(2R,5R)-5-(1-acetoxy-1-methylethyl)-2-ethenyl-2-methyl-perhydrofuran | 286428-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (2R,5R)-5-(1-acetoxy-1-methylethyl)-2-ethenyl-2-methyl-perhydrofuran
• 英文别名: Linalool oxide acetate (trans)；2-[(2R,5R)-5-ethenyl-5-methyloxolan-2-yl]propan-2-yl acetate
• CAS: 286428-25-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: PZMSWQCFPOWCEC-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-5-(1-acetoxy-1-methylethyl)-2-ethenyl-2-methyl-perhydrofuran 在 2-甲基-2-丁烯 、 dimethyl sulfide borane 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2RS,5RS)-(5-(1-acetoxy-1-methylethyl)-2-methyl-perhydro-2-furanyl)acetaldehyde 、 (2RS,5SR)-(5-(1-acetoxy-1-methylethyl)-2-methyl-perhydro-2-furanyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Mahboobi, Siavosh; Koller, Markus; Schollmeyer, Dieter, Monatshefte fur Chemie, 2000, vol. 131, # 4, p. 383 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-linalyl oxide 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 反应 3.0h， 生成 (2R,5S)-5-(1-acetoxy-1-methylethyl)-2-ethenyl-2-methyl-perhydrofuran 、 (2R,5R)-5-(1-acetoxy-1-methylethyl)-2-ethenyl-2-methyl-perhydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Mahboobi, Siavosh; Koller, Markus; Schollmeyer, Dieter, Monatshefte fur Chemie, 2000, vol. 131, # 4, p. 383 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mahboobi, Siavosh; Koller, Markus; Schollmeyer, Dieter, Monatshefte fur Chemie, 2000, vol. 131, # 4, p. 383 - 392
  作者：Mahboobi, Siavosh、Koller, Markus、Schollmeyer, Dieter

  DOI：——

  日期：——