3-(丙烷-2-氧基)苯基]甲醇 | 26066-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(丙烷-2-氧基)苯基]甲醇
• 英文名称: 3-isopropoxybenzyl alcohol
• 英文别名: (3-isopropoxyphenyl)methanol；m-isopropoxybenzyl alcohol；3-isopropoxybenzylalcohol；(3-isopropoxy-phenyl)-methanol；3-isopropyloxybenzyl alcohol；m-Isopropoxibenzylalkohol；(3-propan-2-yloxyphenyl)methanol
• CAS: 26066-15-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD06201145
• 分子量: 166.22
• InChiKey: RUGUAVWZSRINHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(丙烷-2-氧基)苯基]甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(3-isopropoxybenzyl)-5-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一系列新化合物及其衍生物，利用这些新化合物预防或治疗病毒感染的方法，以及它们的制备过程，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药物，最好是用于治疗属于Togaviridae家族的病毒，更好地是用于治疗寨卡病毒感染。

  公开号：

  WO2014170368A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-甲基乙氧基)-苯甲醛 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以36.32 g (95%)的产率得到3-(丙烷-2-氧基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b] quinolizinium salts and

  摘要：

  替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法，其中替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐具有以下结构式：##STR1## 其中：R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X 和 p 如规范中所定义。

  公开号：

  US05554620A1

文献信息

• CARBOXYLIC ACID COMPOUND
  申请人：TODA Narihiro

  公开号：US20110053974A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  To find a therapeutic agent and/or a preventive agent for diabetes mellitus or the like having excellent activity and safety. A compound represented by the following general formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula, X represents ═C(R5)- or ═N—; Y represents —O— or —NH—; L represents a bond or a substitutable C1-C3 alkylene group; M represents a substitutable C3-C10 cycloalkyl group, a substitutable C6-C10 aryl group, or a substitutable heterocyclic group; R 1 represents a C1-C6 alkyl group, a C3-C10 cycloalkyl group, a C1-C6 haloalkyl group, a C2-C6 alkenyl group, a C2-C6 alkynyl group, a C1-C6 aliphatic acyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, or a C6-C10 aryl group; and R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 may be the same or different and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group, a C1-C3 haloalkyl group, a C1-C3 alkoxy group, or a nitro group. In this connection, the alkyl group moieties of R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a 5- to 6-membered heterocyclic ring containing one oxygen atom.

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。
• [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013041461A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  该发明涉及根据一般式I或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期荷尔蒙依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。
• Stereoselective Oxidative Cyclization of <i>N</i>-Allyl Benzamides to Oxaz(ol)ines
  作者：Ayham H. Abazid、Tom-Niklas Hollwedel、Boris J. Nachtsheim

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01607

  日期：2021.7.2

  This study presents an enantioselective oxidative cyclization of N-allyl carboxamides via a chiral triazole-substituted iodoarene catalyst. The method allows the synthesis of highly enantioenriched oxazolines and oxazines, with yields of up to 94% and enantioselectivities of up to 98% ee. Quaternary stereocenters can be constructed and, besides N-allyl amides, the corresponding thioamides and imideamides

  本研究介绍了通过手性三唑取代的碘芳烃催化剂对N-烯丙基甲酰胺进行对映选择性氧化环化。该方法允许合成高度对映体富集的恶唑啉和恶嗪，产率高达 94%，对映选择性高达 98% ee。可以构建四元立体中心，除了N-烯丙基酰胺外，相应的硫代酰胺和酰亚胺酰胺作为底物也具有良好的耐受性，从而产生大量的手性 5 元N-杂环。通过应用大量进一步的功能化，我们最终证明了观察到的手性杂环作为合成其他对映体富集目标结构的战略中间体的高价值。
• A quantitative structure-activity study of anticonvulsant benzyl N,N-dimethylcarbamates.
  作者：CHISAKO YAMAGAMI、CHIHOKO SONODA、NARAO TAKAO、MITSUYO TANAKA、JUN YAMADA、KAZUYOSHI HORISAKA、TOSHIO FUJITA

  DOI：10.1248/cpb.30.4175

  日期：——

  A series of m-and p-substituted benzyl N, N-dimethylcarbamates was prepared then evaluated for anticonvulsant activity in mice by means of the maximal electroshock seizure test. The ED50 value correlated well with the hydrophobic (log P, 1-octanol-H2O partition coefficient), electronic (σ°) and hydrogen bonding (HB) characters of the tested compounds on regression analyses. The relative activity depended parabolically on log P ; the optimum value of hydrophobic character (log P0) was 1.82. This agrees well with values found empirically for central nervous system depressants (log P0≃2). Electron-donating substituents enhanced the activity, an indication of interaction between the carbamoyl moiety and an acidic group on the receptor site. Hydrogen bond-accepting ability of the substituent reduced anticonvulsant activity, while non-hydrogen bonders did not. The overall substituent effects were such that the activity of the unsubstituted compound was almost optimum.

  制备了一系列 m 和 p 取代的 N，N-二甲基氨基甲酸苄酯，然后通过最大电击癫痫发作试验评估了这些化合物对小鼠的抗惊厥活性。在回归分析中，ED50 值与受试化合物的疏水性（log P，1-辛醇-H2O 分配系数）、电子性（σ°）和氢键性（HB）密切相关。相对活性与对数 P 呈抛物线关系；疏水性的最佳值（对数 P0）为 1.82。这与中枢神经系统抑制剂的经验值（log P0≃2）十分吻合。电子捐赠取代基增强了活性，这表明氨基甲酰基与受体部位的酸性基团之间存在相互作用。具有氢键接受能力的取代基会降低抗惊厥活性，而非氢键取代基则不会。取代基的整体效应使得未取代化合物的活性几乎达到最佳。
• 12-hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo (b) quinolizinium
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05380729A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  1-Hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  1-含有杂原子取代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的制药组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。