1-(溴甲基)-3-异丙氧基苯 | 184970-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)-3-异丙氧基苯
• 中文别名: 苯,1-(溴甲基)-3-(1-甲基乙氧基)-；间异丙氧基溴苄
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-3-isopropoxybenzene
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-3-(propan-2-yloxy)benzene；1-(bromomethyl)-3-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 184970-27-2
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• mdl: MFCD11180500
• 分子量: 229.117
• InChiKey: KDDVZGFLGMXKRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-3-异丙氧基苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-8-(3-isopropoxybenzyl)-7-methyl-3-(pyridin-2-ylmethyl)-2-thia-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CLASS OF SPIRO PIPERIDINES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] NOUVELLE CLASSE DE SPIRO PIPÉRIDINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的结构为化学式（I）的药用可接受盐。同时还揭示了相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2009136350A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(丙烷-2-氧基)苯基]甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(溴甲基)-3-异丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44497

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021226003A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1-related diseases.

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为IL4I1相关疾病的治疗剂。
• [EN] LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] LACTAMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010058333A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中这些化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。同时还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Novel Sultam Compounds
  申请人：Brodney Michael Aaron

  公开号：US20130150376A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula I（I）结构下的药用盐。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 1-Benzylindole-2-Carboxamide Derivatives
  申请人：Cowley Phillip Martin

  公开号：US20080280923A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to i-benzylindole-2-carboxamide derivatives of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 1-benzylindole-2-carboxamide derivatives and to their use in therapy, particularly for the treatment of obesity or nicotine dependence.

  本发明涉及公式I的i-苯甲基吲哚-2-羧酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含所述1-苯甲基吲哚-2-羧酰胺衍生物的制药组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于肥胖症或尼古丁依赖症的治疗。
• Spiropiperidine compounds useful as beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer' s disease
  申请人：Barrow C. James

  公开号：US20070197571A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention is directed to spiropiperidine compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及公式（I）的螺环哌啶化合物，它们是β-分泌酶酶的抑制剂，并且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在治疗β-分泌酶酶参与的疾病中的使用。