(6R,7S,8S)-6,7,8-tris(benzyloxy)-2-(phenylethynyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine | 882692-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (6R,7S,8S)-6,7,8-tris(benzyloxy)-2-(phenylethynyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: (6R,7S,8S)-2-(2-phenylethynyl)-6,7,8-tris(phenylmethoxy)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 882692-80-0
• 化学式: C₃₆H₃₂N₂O₃
• 分子量: 540.662
• InChiKey: XWGASFPGNNJVSE-GVBYMILNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S,8S)-6,7,8-tris(benzyloxy)-2-(phenylethynyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三氯化硼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 25.0h， 以56%的产率得到(6R,7S,8S)-2-(2-phenylethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6,7,8-triol
  参考文献：
  名称：

  取代咪唑并[1,2-a]哌啶糖的合成及其作为糖苷酶抑制剂的评价

  摘要：

  报道了取代的咪唑并[1,2-a]-L-阿拉伯-哌啶糖的合成。取代基是甲基、苯甲基、苯乙基、环己基乙基、吡啶基乙基、哌啶基乙基、苯丙基和羟甲基。所有取代基都与咪唑部分相连。检查新合成化合物对 β-葡萄糖苷酶（来自杏仁）和 β-半乳糖苷酶（来自大肠杆菌）的抑制特性得出的结论是咪唑部分的 C-2 位置被环己基乙基或苯乙基取代与未取代的氮杂糖相比，提供了最好的结果（Ki = 2 和 4 nM，分别针对 β-半乳糖苷酶）。还报道了苯乙基取代的咪唑并[1,2-a]-D-木-哌啶糖的合成，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500414
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-2,3,4-tris(benzyloxy)-4-(4,5-diiodo-1H-imidazol-2-yl)butan-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 copper(l) iodide 、 乙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.84h， 生成 (6R,7S,8S)-6,7,8-tris(benzyloxy)-2-(phenylethynyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  取代咪唑并[1,2-a]哌啶糖的合成及其作为糖苷酶抑制剂的评价

  摘要：

  报道了取代的咪唑并[1,2-a]-L-阿拉伯-哌啶糖的合成。取代基是甲基、苯甲基、苯乙基、环己基乙基、吡啶基乙基、哌啶基乙基、苯丙基和羟甲基。所有取代基都与咪唑部分相连。检查新合成化合物对 β-葡萄糖苷酶（来自杏仁）和 β-半乳糖苷酶（来自大肠杆菌）的抑制特性得出的结论是咪唑部分的 C-2 位置被环己基乙基或苯乙基取代与未取代的氮杂糖相比，提供了最好的结果（Ki = 2 和 4 nM，分别针对 β-半乳糖苷酶）。还报道了苯乙基取代的咪唑并[1,2-a]-D-木-哌啶糖的合成，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500414