methyl 1-(p-methoxybenzyl)-5-methyl-4-nitropyrazole-3-carboxylate | 159427-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-(p-methoxybenzyl)-5-methyl-4-nitropyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-4-nitropyrazole-3-carboxylate
• CAS: 159427-53-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₅
• 分子量: 305.29
• InChiKey: JSPGOVMYMPHORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(p-methoxybenzyl)-5-methyl-4-nitropyrazole-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [4-Amino-1-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-[(S)-2-(bis-ethylsulfanyl-methyl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 1-(p-methoxybenzyl)-5-methyl-4-nitropyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009