benzyl (3S)-4-[(R)-(3-fluorophenyl)-[1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidin-4-yl]methyl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate | 897919-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3S)-4-[(R)-(3-fluorophenyl)-[1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidin-4-yl]methyl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 897919-55-0
• 化学式: C₂₇H₃₁F₄N₃O₃
• 分子量: 521.555
• InChiKey: NSZNXINQBPTENR-YADARESESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S)-4-[(R)-(3-fluorophenyl)-[1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidin-4-yl]methyl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl (3S)-4-[(R)-(3-fluorophenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74270

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3S)-4-[(R)-(3-fluorophenyl)-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperidin-4-yl]methyl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl (3S)-4-[(R)-(3-fluorophenyl)-[1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidin-4-yl]methyl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74270

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/74270
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——