benzyl (3S)-4-[(R)-(3-fluorophenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate | 897919-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3S)-4-[(R)-(3-fluorophenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 897919-49-2
• 化学式: C₂₅H₃₂FN₃O₂
• 分子量: 425.546
• InChiKey: YBVTUXMRPAEPFH-YADARESESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S)-4-[(R)-(3-fluorophenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate 、 环丙磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl (3S)-4-[(R)-(1-cyclopropylsulfonylpiperidin-4-yl)-(3-fluorophenyl)methyl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74270

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3S)-4-[(R)-(3-fluorophenyl)-[1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidin-4-yl]methyl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl (3S)-4-[(R)-(3-fluorophenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74270

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SYNTHESIS OF CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Shi Xiongwei

  公开号：US20100036125A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to the synthesis of 4-[4-[(R)-[1-[cyclopropylsulfonyl)-4-piperidinyl](3-fluorophenyl)methyl]-3(S)-methyl- 1 -piperazinyl]-1-[(4,6-dimethyl-5-pyrimidinyl)carbonyl]-4-methylpiperidine], and intermediates therefor from readily available starting materials by a novel route.
• WO2006/74270
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——