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2-allyl-4-methyl-1-prop-2-ynyloxy-benzene | 879126-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-allyl-4-methyl-1-prop-2-ynyloxy-benzene
英文别名
4-Methyl-2-prop-2-enyl-1-prop-2-ynoxybenzene
2-allyl-4-methyl-1-prop-2-ynyloxy-benzene化学式
CAS
879126-88-2
化学式
C13H14O
mdl
——
分子量
186.254
InChiKey
YDPLTQJYFRGRCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-allyl-4-methyl-1-prop-2-ynyloxy-benzene 在 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-(5-Methyl-2-prop-2-ynyloxy-phenyl)-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    二茂钛(III)介导的8-内自由基环化为八元环醚的合成
    摘要:
    已经描述了二茂钛(III)氯化物(Cp 2 TiCl)介导的向八元环醚的合成的8-内基自由基环化。由市售的二茂钛二氯化物(Cp 2 TiCl 2)和在THF中的活化锌粉原位制备氯化钛新茂(III)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.12.131
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙炔2-烯丙基-4-甲基苯酚potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到2-allyl-4-methyl-1-prop-2-ynyloxy-benzene
    参考文献:
    名称:
    二茂钛(III)介导的8-内自由基环化为八元环醚的合成
    摘要:
    已经描述了二茂钛(III)氯化物(Cp 2 TiCl)介导的向八元环醚的合成的8-内基自由基环化。由市售的二茂钛二氯化物(Cp 2 TiCl 2)和在THF中的活化锌粉原位制备氯化钛新茂(III)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.12.131
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文献信息

  • Titanocene(III) mediated radical cyclizations of epoxides for the synthesis of medium-sized cyclic ethers
    作者:Samir Kumar Mandal、Subhas Chandra Roy
    DOI:10.1016/j.tet.2007.08.072
    日期:2007.11
    Titanocene(III) chloride (Cp2TiCl) mediated 7-exo and 8-endo radical cyclizations of epoxides towards the synthesis of 7- and 8-membered cyclic ethers have been described. Titanocene(III) chloride was prepared in situ from commercially available titanocene dichloride (Cp2TiCl2) and activated zinc dust in THF.
    已经描述了二茂(III)化物(Cp 2 TiCl)介导的环氧化物对7-和8-元环醚的合成的7-外和8-内基自由基环化。由市售的二茂化物(Cp 2 TiCl 2)和在THF中的活化粉原位制备新茂(III)。
  • Thiophenol-mediated intramolecular radical cyclization: an efficient method for the synthesis of benzoxocine derivatives
    作者:Krishna C. Majumdar、K. Ray、P. Debnath、P.K. Maji、N. Kundu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.07.030
    日期:2008.9
    A new, efficient, high yielding method for the synthesis of benzoxocine derivatives has been developed via a thiophenol-mediated intramolecular 8-endo radical cyclization. This method allowed the synthesis of the backbone of several sesquiterpenes.
    通过苯硫酚介导的分子内8-内基自由基环化,已开发出一种新的,高效的,高产的苯并氧杂环丁烷生物的合成方法。这种方法可以合成几种倍半萜的骨架。
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