(E)-3-(16-chloro-3,13-dithiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaen-4-yl)-N-[3-[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10,13-tetrahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-6-yl]propyl]prop-2-enamide | 899810-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(16-chloro-3,13-dithiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaen-4-yl)-N-[3-[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10,13-tetrahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-6-yl]propyl]prop-2-enamide
• CAS: 899810-47-0
• 化学式: C₅₁H₇₂ClN₃O₁₀S₂
• 分子量: 986.732
• InChiKey: AAGFPILINUTKLP-CRPNCXMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(16-chloro-3,13-dithiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaen-4-yl)-N-[3-[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-6-yl]propyl]prop-2-enamide 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(16-chloro-3,13-dithiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaen-4-yl)-N-[3-[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10,13-tetrahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-6-yl]propyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-Inflammatory Macrolide Conjugates

  摘要：

  本发明涉及(a)由式I所表示的新化合物，其中M代表源自具有在炎症细胞中积累特性的大环内酯亚基（大环内酯基团），D代表具有抗炎、镇痛和/或退热活性的二苯并[e，h]蓝亚基，L代表共价连接M和D的连接基；(b)它们的药理学可接受的盐、前药和溶剂化物，(c)制备它们的过程和中间体，以及(d)它们在治疗人类和动物的炎症性疾病和病况中的应用。

  公开号：

  US20080096830A1

文献信息

• Anti-Inflammatory Macrolide Conjugates
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20080096830A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates (a) to new compounds represented by Formula I: wherein M represents a macrolide subunit (macrolide moiety) derived from macrolide possessing the property of accumulation in inflammatory cells, D represents a dibenzo[e,h]azulene subunit with anti-inflammatory, analgesic and/or antipyretic activity and L represents a linking group covalently linking M and D; (b) to their pharmacologically acceptable salts, prodrugs and solvates, (c) to processes and intermediates for their preparation, and (d) to their use in the treatment of inflammatory diseases and conditions in humans and animals.

  本发明涉及(a)由式I所表示的新化合物，其中M代表源自具有在炎症细胞中积累特性的大环内酯亚基（大环内酯基团），D代表具有抗炎、镇痛和/或退热活性的二苯并[e，h]蓝亚基，L代表共价连接M和D的连接基；(b)它们的药理学可接受的盐、前药和溶剂化物，(c)制备它们的过程和中间体，以及(d)它们在治疗人类和动物的炎症性疾病和病况中的应用。