(2S)-2-acetamido-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2-sulfanylacetyl)amino]oxan-2-yl]oxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]-4-methylpentanamide | 888788-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-acetamido-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2-sulfanylacetyl)amino]oxan-2-yl]oxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]-4-methylpentanamide
• CAS: 888788-36-1
• 化学式: C₅₀H₇₅N₁₃O₁₆S
• 分子量: 1146.29
• InChiKey: WNCNGZOUGZSUDQ-SINFQWRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  470
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-acetamido-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2-sulfanylacetyl)amino]oxan-2-yl]oxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]-4-methylpentanamide 在 palladium/alumina 氢气 、 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 、 胍 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 (2S)-2-acetamido-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[2-[[(2S)-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  糖辅助糖肽连接

  摘要：

  从现成的材料中化学合成糖肽和糖蛋白为获得用于结构和功能研究的均质产品提供了一条有吸引力的途径。基于天然化学连接的糖肽和糖蛋白的化学合成代表了合成天然糖肽结构的有用方法之一。在这里，我们描述了一种允许从不含半胱氨酸的肽合成糖肽的方法。该方法使用肽硫酯和糖肽，其中糖部分在 C-2 位置用硫醇手柄修饰。连接反应完成后，硫醇手柄可以用 H2/金属还原为乙酰胺部分，提供未修饰的糖肽。一起，

  DOI：

  10.1021/ja061165w
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 水 、 胍 、 苯硫酚 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 (2S)-2-acetamido-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2-sulfanylacetyl)amino]oxan-2-yl]oxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  糖辅助糖肽连接

  摘要：

  从现成的材料中化学合成糖肽和糖蛋白为获得用于结构和功能研究的均质产品提供了一条有吸引力的途径。基于天然化学连接的糖肽和糖蛋白的化学合成代表了合成天然糖肽结构的有用方法之一。在这里，我们描述了一种允许从不含半胱氨酸的肽合成糖肽的方法。该方法使用肽硫酯和糖肽，其中糖部分在 C-2 位置用硫醇手柄修饰。连接反应完成后，硫醇手柄可以用 H2/金属还原为乙酰胺部分，提供未修饰的糖肽。一起，

  DOI：

  10.1021/ja061165w

文献信息

• METHOD OF PREPARING GLYCOPEPTIDES
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP1996609B1

  公开（公告）日：2016-08-03
• Sugar-Assisted Glycopeptide Ligation
  作者：Ashraf Brik、Yu-Ying Yang、Simon Ficht、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/ja061165w

  日期：2006.5.1

  for the synthesis of glycopeptides from cysteine-free peptides. This method utilizes a peptide thioester and a glycopeptide in which the sugar moiety is modified with a thiol handle at the C-2 position. Upon completion of the ligation reaction, the thiol handle can be reduced with H2/metal to the acetamide moiety, furnishing the unmodified glycopeptides. Together, this sequence of reactions displays

  从现成的材料中化学合成糖肽和糖蛋白为获得用于结构和功能研究的均质产品提供了一条有吸引力的途径。基于天然化学连接的糖肽和糖蛋白的化学合成代表了合成天然糖肽结构的有用方法之一。在这里，我们描述了一种允许从不含半胱氨酸的肽合成糖肽的方法。该方法使用肽硫酯和糖肽，其中糖部分在 C-2 位置用硫醇手柄修饰。连接反应完成后，硫醇手柄可以用 H2/金属还原为乙酰胺部分，提供未修饰的糖肽。一起，