(4R,6R)-6-(2-(3,5-diphenyl-1-(2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)ethyl)-4-hydroxy-tetrahydropyran-2-one | 869961-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4R,6R)-6-(2-(3,5-diphenyl-1-(2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)ethyl)-4-hydroxy-tetrahydropyran-2-one
• 英文别名: (4R,6R)-6-[2-[1-(2-anilinopyrimidin-4-yl)-3,5-diphenylpyrazol-4-yl]ethyl]-4-hydroxyoxan-2-one
• CAS: 869961-79-5
• 化学式: C₃₂H₂₉N₅O₃
• 分子量: 531.614
• InChiKey: VIFMPUBQHWRJKM-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S,E)-ethyl 7-(3,5-diphenyl-1-(2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate 在 palladium on activated charcoal (3R,5R)-ethyl 7-(3-sec-butyl-5-(4-fluorophenyl)-1-(2-(phenylamino)pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,5-dihydroxyheptanoate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4R,6R)-6-(2-(3,5-diphenyl-1-(2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)ethyl)-4-hydroxy-tetrahydropyran-2-one 、 (3R,5R)-ethyl 7-(3,5-diphenyl-1-(2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,5-dihydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase

  摘要：

  本发明提供了物质组合物、试剂盒和它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的应用的方法。具体而言，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这些组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，用于实施本发明。

  公开号：

  US20050261354A1
• 作为试剂：
  描述：

  (3R,5S,E)-ethyl 7-(3,5-diphenyl-1-(2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate 、 、 甲酸铵 在 钯 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 31 、 (4R,6R)-6-(2-(3,5-diphenyl-1-(2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)ethyl)-4-hydroxy-tetrahydropyran-2-one 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.75h， 以affords (3R,5R)-ethyl 7-(3,5-diphenyl-1-(2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,5-dihydroxyheptanoate, 31 (0.162 g) and (4R,6R)-6-(2-(3,5-diphenyl-1-(2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)ethyl)-4-hydroxy-tetrahydropyran-2-one, 32 (0.023 g)的产率得到(3R,5R)-ethyl 7-(3,5-diphenyl-1-(2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,5-dihydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase

  摘要：

  本发明提供了物质组成、工具包以及它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的使用方法。特别地，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶治疗动物主体中的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这样的组合物的配方和给药方式。本发明还提供了有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，以用于实施本发明。

  公开号：

  US07199126B2

文献信息

• COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR INHIBITING KINASE AND/OR HMG-COA REDUCTASE
  申请人：Griffin John

  公开号：US20070004758A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38α MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组成物、试剂盒和它们的使用方法，用于治疗与MAP激酶相关的疾病和/或HMG-CoA还原酶相关的疾病。特别地，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组成物，并提供了这种组成物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者抑制剂的方法，以在本发明的实践中使用。
• US7183285B2
  申请人：——

  公开号：US7183285B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• US7199126B2
  申请人：——

  公开号：US7199126B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• US7163945B2
  申请人：——

  公开号：US7163945B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase
  申请人：Griffin John

  公开号：US20050261354A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38α MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组合物、试剂盒和它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的应用的方法。具体而言，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这些组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，用于实施本发明。