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[2,6-Bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-4-tert-butylphenyl] methanedithioate | 877465-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2,6-Bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-4-tert-butylphenyl] methanedithioate
英文别名
——
[2,6-Bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-4-tert-butylphenyl] methanedithioate化学式
CAS
877465-02-6
化学式
C57H58S2
mdl
——
分子量
807.22
InChiKey
GZMTYBLIVCIVCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.8
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2,6-Bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-4-tert-butylphenyl] methanedithioate碘甲烷 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Deprotonation of Aryl Methanedithioate by Lithium Amides: Formation of Lithium Arylthio(thioxo)methanide Having Unique Reactivity
    摘要:
    在低温下,用四甲基哌啶锂对带有碗状笨重亚基的甲烷二硫代酸芳基酯 5 进行去质子化,得到了有机锂物种 9,该物种与二聚物种 10 处于平衡状态;9 在较高温度下会挤出 C=S,因此是一种新的、方便的 C=S 来源。
    DOI:
    10.1246/cl.2005.1674
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳 、 BmtBr 在 叔丁基锂 作用下, 以74%的产率得到[2,6-Bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-4-tert-butylphenyl] methanedithioate
    参考文献:
    名称:
    Deprotonation of Aryl Methanedithioate by Lithium Amides: Formation of Lithium Arylthio(thioxo)methanide Having Unique Reactivity
    摘要:
    在低温下,用四甲基哌啶锂对带有碗状笨重亚基的甲烷二硫代酸芳基酯 5 进行去质子化,得到了有机锂物种 9,该物种与二聚物种 10 处于平衡状态;9 在较高温度下会挤出 C=S,因此是一种新的、方便的 C=S 来源。
    DOI:
    10.1246/cl.2005.1674
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文献信息

  • Thiophilic Reactions of Aryllithium Bearing a Bulky Bowl-Type Substituent With Carbon Disulfide
    作者:Kaori Mogi、Keiko Takenaka、Renji Okazaki
    DOI:10.1080/10426500590913384
    日期:2005.3.2
  • Deprotonation of Aryl Methanedithioate by Lithium Amides: Formation of Lithium Arylthio(thioxo)methanide Having Unique Reactivity
    作者:Kaori Mogi、Keiko Takenaka、Renji Okazaki
    DOI:10.1246/cl.2005.1674
    日期:2005.12
    Deprotonation of aryl methanedithioate 5 bearing a bowl-type bulky subsituent with lithium tetramethylpiperidide at low temperature gave organolithium species 9 which was in equilibrium with a dimeric species 10; 9 extruded C=S at higher temperatures, thus representing a new, convenient source of C=S.
    在低温下,用四甲基哌啶锂对带有碗状笨重亚基的甲烷二硫代酸芳基酯 5 进行去质子化,得到了有机锂物种 9,该物种与二聚物种 10 处于平衡状态;9 在较高温度下会挤出 C=S,因此是一种新的、方便的 C=S 来源。
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