N-{3-fluoro-4-[(6-{[(2-morpholin-4-ylethyI)amino]carbonyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yI)oxy]phenyl}-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide | 875764-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{3-fluoro-4-[(6-{[(2-morpholin-4-ylethyI)amino]carbonyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yI)oxy]phenyl}-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• 英文别名: N-(4-(6-((2-morpholinoethyl)carbamoyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide；1-N'-[3-fluoro-4-[[6-(2-morpholin-4-ylethylcarbamoyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenyl]-1-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• CAS: 875764-98-0
• 化学式: C₃₀H₂₉F₂N₇O₅
• 分子量: 605.601
• InChiKey: ONHVTTPQPKKUAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid {3-fluoro-4-[6-(2-morpholin-4-yl-ethylcarbamoyl)-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy]-phenyl}-amide (4-fluoro-phenyl)-amide 在 四丁基氟化铵 作用下， 反应 1.0h， 以35%的产率得到N-{3-fluoro-4-[(6-{[(2-morpholin-4-ylethyI)amino]carbonyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yI)oxy]phenyl}-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  [FR] MODULATEURS DE C-MET ET LEUR METHODE D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2006014325A3

文献信息

• c-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：BANNEN CANNE LYNNE

  公开号：US20070179130A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides appropriately functionalized 5,6-fused bicyclics which inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDR, and flt-3, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions.

  本发明提供了化合物，用于调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭。更具体地，本发明提供了适当功能化的5,6-融合双环化合物，其抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDR和flt-3，信号转导通路与上述细胞活动的变化相关，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。
• Methods of using MEK inhibitors
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20080166359A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了一种通过给予I式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂与其他癌症治疗相结合的方法来治疗癌症的方法。
• c-MET modulators and method of use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US07977345B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  A compound for modulating kinase activity according to Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, Wherein J1, J2, J3, R2, J4, Z, Ar and R3 are as defined in the specification, compositions thereof, and methods of use thereof.

  一种用于调节激酶活性的化合物，其化学式为I式，或其药学上可接受的盐，其中J1，J2，J3，R2，J4，Z，Ar和R3如规范所定义，以及其组成物和使用方法。
• METHODS OF TREATING CANCER USING PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF P13K ALPHA
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20100209420A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments. (Formula I)

  本发明提供了一种通过与其他癌症治疗方法联合使用的方式，给予公式I化合物（可选择其作为药用盐，溶剂或水合物）来治疗癌症的方法。（公式I）
• COMBINATION THERAPIES COMPRISING QUINOXALINE INHIBITORS OF P13K-ALPHA FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20110123434A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了一种通过与其他癌症治疗方法联合使用的方法，给予I式化合物（可选地作为其药学上可接受的盐，溶剂和/或水合物）治疗癌症的方法。