5-chloromethyl-2,4-dimethyloxazole | 885061-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloromethyl-2,4-dimethyloxazole
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-2,4-dimethyloxazole；5-(chloromethyl)-2,4-dimethyl-1,3-oxazole
• CAS: 885061-06-3
• 化学式: C₆H₈ClNO
• mdl: MFCD10699444
• 分子量: 145.589
• InChiKey: JWBITJVPRLIJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloromethyl-2,4-dimethyloxazole 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 2,4-dimethyl-5-(4-morpholinomethyl)oxazole methyiodide
  参考文献：
  名称：

  恶唑基取代的吗啉盐的合成

  摘要：

  通过用吗啉将一系列的恶唑基氯化物进行亲核取代，已经合成了与恶唑基部分偶联的吗啉盐。首先合成恶唑部分，然后与吗啉偶联。得到相应的盐酸盐和甲基碘盐，纯化，表征，然后测试毒蕈碱受体的结合亲和力。MDS Pharma Services的生物学测试结果表明，没有明显的毒蕈碱受体亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430227
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基噁唑-5-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloromethyl-2,4-dimethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑基取代的吗啉盐的合成

  摘要：

  通过用吗啉将一系列的恶唑基氯化物进行亲核取代，已经合成了与恶唑基部分偶联的吗啉盐。首先合成恶唑部分，然后与吗啉偶联。得到相应的盐酸盐和甲基碘盐，纯化，表征，然后测试毒蕈碱受体的结合亲和力。MDS Pharma Services的生物学测试结果表明，没有明显的毒蕈碱受体亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430227

文献信息

• Pyrazole compounds and their use as antidiabetes agents
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20070032529A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, R 2 represents a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or an azido group, R 3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group, a halo C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C 1-6 alkylsulfonylamino group, R 4 and R 5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C 7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性的吡唑化合物，用作糖尿病的治疗或预防剂，所述吡唑化合物由以下通用式（I）表示：其中环Q代表芳基或杂芳基，R1代表氢原子、卤原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基，R2代表卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或偶氮基，R3代表卤原子、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、偶氮基、氨基、酰胺基或C1-6烷基磺酰胺基，R4和R5彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14芳基烷基、杂芳基等，或其药理学上可接受的盐。
• Synthesis of furanyl and oxazolyl N-substituted piperidine and imidazoline salts as potential agonists of M1 muscarinic receptors
  作者：Andreina Aguado、John Boulos、Anladys Carreras、Angelica Montoya、Judith Rodriquez

  DOI：10.1002/jhet.5570440644

  日期：2007.11

  Furanyl and oxazolyl N-substituted imidazoline salts were prepared by reacting furanyl and oxazolyl esters with ethylenediamine and trimethyl aluminum, followed by the addition of methyl iodide or hydrogen chloride. The piperidinium salts were prepared by treating furanyl and oxazolyl chlorides with piperidine base, followed by the addition of methyl iodide or hydrogen chloride.

  呋喃基和恶唑基的N-取代的咪唑啉盐是通过使呋喃基和恶唑基的酯与乙二胺和三甲基铝反应，然后加入甲基碘或氯化氢来制备的。通过用哌啶碱处理呋喃基氯化物和恶唑基氯化物，然后添加甲基碘或氯化氢来制备哌啶盐。
• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0192060A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.

  本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基，当 n 表示 1 时，R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团： 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基，Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义，以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。
• PYRAZOLE COMPOUND AND THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES COMPRISING THE SAME
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1884513A1

  公开（公告）日：2008-02-06

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group, R2 represents a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or an azido group, R3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-6 alkyl group, a halo C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C1-6 alkylsulfonylamino group, R4 and R5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性并可用作糖尿病治疗或预防剂的吡唑化合物，该吡唑化合物由以下通式(I)表示： 其中环 Q 代表芳基或杂芳基，R1 代表氢原子、卤素原子、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基，R2 代表卤素原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或叠氮基，R3 代表卤素原子、羟基、C1-6 烷基、卤代 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、叠氮基、氨基、酰氨基或酰胺基、R4 和 R5 彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的 C1-6 烷基、C3-8 环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14 芳基、杂芳基或类似基团，或其药理学上可接受的盐。
• US4742060A
  申请人：——

  公开号：US4742060A

  公开（公告）日：1988-05-03