3-(二甲基氨基)-2,2-二甲基-1-苯基-1-丙酮 | 15451-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(二甲基氨基)-2,2-二甲基-1-苯基-1-丙酮
• 英文名称: α,α-dimethyl-β-dimethylaminopropiophenone
• 英文别名: 3-dimethylamino-2,2-dimethyl-1-phenyl-1-propanone；(2,2-Dimethyl-3-dimethylamino-propionyl)-benzol；2.2-Dimethyl-3-dimethylamino-propiophenon；3-dimethylamino-2,2-dimethyl-1-phenyl-propan-1-one；3-Dimethylamino-2,2-dimethyl-1-phenyl-propan-1-on；3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 15451-29-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: WKJYCZMXCFRIEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-98 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-2,2-二甲基-1-苯基-1-丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 alpha-[2-(二甲基氨基)-1,1-二甲基乙基]苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮。3,3-二烷基-1,2,3,4-四氢-4-喹啉酮和相关曼尼希碱的合成及其在小鼠体内的生物学活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00254a008
• 作为产物：
  描述：

  alpha-[2-(二甲基氨基)-1,1-二甲基乙基]苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 2-氮杂金刚烷-N-氧自由基 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到3-(二甲基氨基)-2,2-二甲基-1-苯基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  氨基醇的高度化学选择性好氧氧化成氨基羰基化合物

  摘要：

  未保护的氨基醇直接氧化成其相应的氨基羰基化合物经常在有机合成中面临严峻挑战，并限制了化学家采用间接路线（例如保护/脱保护策略）来实现其目标。本文描述了未保护的氨基醇对它们的氨基羰基化合物的高度化学选择性好氧氧化，其中使用了2-氮杂金刚烷N-氧基（AZADO）/铜催化。所开发的催化系统导致带有伯，仲或叔氨基的各种未保护氨基醇的醇选择性氧化，在环境温度下暴露于空气下具有良好至高收率，从而为合成氮提供了灵活性。含有化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201309634

文献信息

• Ligands of the mu, kappa, and delta opioid receptors
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US11213518B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  Ligands of the mu, kappa, and delta opioid receptors and methods of using them are disclosed. In particular, the invention relates to the discovery of new opioid receptor ligands based on molecular dynamics simulations of conformational states of the μ opioid receptor and the use of the identified opioid receptor ligands as analgesics, anti-diarrheal agents, and overdose reversal agents.

  本发明公开了μ、卡帕和δ阿片受体的配体及其使用方法。特别是，本发明涉及基于对μ阿片受体构象状态的分子动力学模拟发现新的阿片受体配体，以及将所发现的阿片受体配体用作镇痛剂、止泻剂和过量逆转剂。
• Treatment of dermatological conditions via neuromodulation
  申请人：Palo Alto Investors

  公开号：US11383084B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  Methods for treating a subject for a dermatological condition are provided. Aspects of the invention include administering an effective amount of a neuromodulatory agent to a subject to treat the subject for the dermatological condition. Also provided are compositions, kits and systems for practicing the subject methods.

  本发明提供了治疗受试者皮肤病的方法。本发明的各个方面包括向受试者施用有效量的神经调节剂，以治疗受试者的皮肤病。本发明还提供了用于实施上述方法的组合物、试剂盒和系统。
• .beta.-Amino ketones. Synthesis and some biological activities in mice of 3,3-dialkyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinones and related Mannich bases
  作者：Aspi B. Daruwala、James E. Gearien、William J. Dunn、Phillipe S. Benoit、Ludwig Bauer

  DOI：10.1021/jm00254a008

  日期：1974.8
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 460,469; engl. Ausg. S. 451, 458
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular amine-catalyzed ketone enolization. A search for concerted intramolecular general-base, general-acid catalysis
  作者：James K. Coward、Thomas C. Bruice

  DOI：10.1021/ja01047a024

  日期：1969.9