6-Bromo-1,3-benzodioxol-4-ol | 895583-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-Bromo-1,3-benzodioxol-4-ol
• CAS: 895583-03-6
• 化学式: C₇H₅BrO₃
• 分子量: 217.019
• InChiKey: REBVSUONWSSJTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-1,3-benzodioxol-4-ol 在 cerium(III) chloride 、 叔丁基锂 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 水鬼蕉碱
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of (+)-pancratistatin using pinitol as a chiral building block

  摘要：

  A concise approach toward (+)-Pancratistatin has been achieved via 12 steps from pinitol. An ultrasound assisted arylcerium induced ring opening of cyclic sulfate was employed as a key step. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.138
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-4-(4-methoxy-benzyloxy)-benzo[1,3]dioxole 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以97%的产率得到6-Bromo-1,3-benzodioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of (+)-pancratistatin using pinitol as a chiral building block

  摘要：

  A concise approach toward (+)-Pancratistatin has been achieved via 12 steps from pinitol. An ultrasound assisted arylcerium induced ring opening of cyclic sulfate was employed as a key step. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.138

文献信息

• A concise synthesis of (+)-pancratistatin using pinitol as a chiral building block
  作者：Min Li、Anmei Wu、Peijie Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.138

  日期：2006.5

  A concise approach toward (+)-Pancratistatin has been achieved via 12 steps from pinitol. An ultrasound assisted arylcerium induced ring opening of cyclic sulfate was employed as a key step. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.