(S)-4-(5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-3-[(S)-2-(3-methoxy-benzoylamino)-4,4-dimethyl-pentanoylamino]-butyric acid | 769965-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-4-(5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-3-[(S)-2-(3-methoxy-benzoylamino)-4,4-dimethyl-pentanoylamino]-butyric acid
• 英文别名: (3S)-4-(5-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-3-[(2S)-2-[(3-methoxyphenyl)formamido]-4,4-dimethylpentanamido]butanoic acid；(3S)-4-(5-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)-3-[[(2S)-2-[(3-methoxybenzoyl)amino]-4,4-dimethylpentanoyl]amino]butanoic acid
• CAS: 769965-30-2
• 化学式: C₂₇H₃₄FN₃O₅
• 分子量: 499.582
• InChiKey: YLLKTSVLFWTXPB-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-3-[(S)-2-(3-methoxy-benzoylamino)-4,4-dimethyl-pentanoylamino]-butyric acid 、 乙醇 在 camphor-10-sulfonic acid 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以44%的产率得到(S)-4-(5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-3-[(S)-2-(3-methoxy-benzoylamino)-4,4-dimethyl-pentanoylamino]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylaminoethyl amides as noncovalent inhibitors of cathepsin S. Part 2: Optimization of P1 and N-aryl

  摘要：

  A systematic study of anilines led to the discovery of a metabolically robust fluoroindoline replacement for the alkoxy aniline toxicophore in 1. Investigations of the PI pocket resulted in the discovery of a wide tolerance of functionality leading to the discovery of 11 as a potent and selective inhibitor of cathepsin S. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.056
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-3-(S)-[2-(S)-(3-methoxy-benzoylamino)-4,4-dimethyl-pentanoylamino]-butyric acid tert-butyl ester 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 72 mg (100%) of the title compound as a solid的产率得到(S)-4-(5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-3-[(S)-2-(3-methoxy-benzoylamino)-4,4-dimethyl-pentanoylamino]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CATHEPSIN S

  摘要：

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于选择性抑制蛋白酶S。在首选方面，当存在至少一种其他蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗受试者疾病状态的方法。

  公开号：

  US20080242671A1

文献信息

• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：IRM LLC

  公开号：US20040248887A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于选择性抑制蛋白酶S。在首选方面，当存在至少一种其他蛋白酶同工酶时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗受试者的疾病状态的方法。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20080242671A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于选择性抑制蛋白酶S。在首选方面，当存在至少一种其他蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗受试者疾病状态的方法。
• US7384970B2
  申请人：——

  公开号：US7384970B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• Arylaminoethyl amides as noncovalent inhibitors of cathepsin S. Part 2: Optimization of P1 and N-aryl
  作者：Phillip B. Alper、Hong Liu、Arnab K. Chatterjee、KhanhLinh T. Nguyen、David C. Tully、Christine Tumanut、Jun Li、Jennifer L. Harris、Tove Tuntland、Jonathan Chang、Perry Gordon、Thomas Hollenbeck、Donald S. Karanewsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.056

  日期：2006.3

  A systematic study of anilines led to the discovery of a metabolically robust fluoroindoline replacement for the alkoxy aniline toxicophore in 1. Investigations of the PI pocket resulted in the discovery of a wide tolerance of functionality leading to the discovery of 11 as a potent and selective inhibitor of cathepsin S. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.