6-(6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbonyl)oxyhexyl 6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxylate | 872606-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbonyl)oxyhexyl 6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxylate
• CAS: 872606-87-6
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₄S₂
• 分子量: 570.693
• InChiKey: ABQSCHPYROJNJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbonyl)oxyhexyl 6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxylate 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 240.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物抑制乙酰胆碱酯酶活性的合成和化学发光高通量筛选。

  摘要：

  描述了一系列新的咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的合成。通过适合高通量筛选的化学发光方法，将它们作为乙酰胆碱酯酶抑制剂进行了测试。没有季铵化的化合物没有明显的抑制作用，可能是因为它们难溶于水。相应的季铵化化合物是良好的抑制剂，其活性与所用的间隔基有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.05.010
• 作为产物：
  描述：

  6-苯基咪唑并[2,1-B]噻唑-5-羧酸 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbonyl)oxyhexyl 6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物抑制乙酰胆碱酯酶活性的合成和化学发光高通量筛选。

  摘要：

  描述了一系列新的咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的合成。通过适合高通量筛选的化学发光方法，将它们作为乙酰胆碱酯酶抑制剂进行了测试。没有季铵化的化合物没有明显的抑制作用，可能是因为它们难溶于水。相应的季铵化化合物是良好的抑制剂，其活性与所用的间隔基有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.05.010