furan-2,5-diylbis(thien-2-ylmethanol) | 645420-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: furan-2,5-diylbis(thien-2-ylmethanol)
• 英文别名: [5-[Hydroxy(thiophen-2-yl)methyl]furan-2-yl]-thiophen-2-ylmethanol
• CAS: 645420-44-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S₂
• 分子量: 292.379
• InChiKey: ZOQDJQGCMCCLMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 对甲基苯甲醛 、 furan-2,5-diylbis(thien-2-ylmethanol) 在 三氟化硼乙醚 、 air 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以2%的产率得到15,20-bis(2-thienyl)-5,10-bis(p-tolyl)-21-oxaporphyrin
  参考文献：
  名称：

  内消旋噻吩核修饰的卟啉的合成与结构表征

  摘要：

  合成并表征了一系列具有不同卟啉核心如 N3S、N2S2 和 N3O 的内消旋噻吩基取代的卟啉。中间碳原子上的噻吩基改变了卟啉环的电子特性。具有四个中噻吩基的 N2S2 卟啉的 X 射线结构显示出固态超分子组装形成，这是由于一个卟啉环的中噻吩基的 CH 基团与另一个卟啉环的吡咯N原子。具有两个内消旋噻吩基和两个内消旋芳基的 N3S 卟啉的 X 射线分析没有显示任何超分子组装在固态下的形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300228
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 2-噻吩甲醛 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到furan-2,5-diylbis(thien-2-ylmethanol)
  参考文献：
  名称：

  内消旋噻吩核修饰的卟啉的合成与结构表征

  摘要：

  合成并表征了一系列具有不同卟啉核心如 N3S、N2S2 和 N3O 的内消旋噻吩基取代的卟啉。中间碳原子上的噻吩基改变了卟啉环的电子特性。具有四个中噻吩基的 N2S2 卟啉的 X 射线结构显示出固态超分子组装形成，这是由于一个卟啉环的中噻吩基的 CH 基团与另一个卟啉环的吡咯N原子。具有两个内消旋噻吩基和两个内消旋芳基的 N3S 卟啉的 X 射线分析没有显示任何超分子组装在固态下的形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300228