methyl 2-[(2R,3E,7Z,10S,12S,13E)-10-[2-[(2R,3E,7Z,10S,12S,13E)-10-hydroxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethylpentadeca-3,7,13-trien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]oxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethylpentadeca-3,7,13-trien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate | 809285-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(2R,3E,7Z,10S,12S,13E)-10-[2-[(2R,3E,7Z,10S,12S,13E)-10-hydroxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethylpentadeca-3,7,13-trien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]oxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethylpentadeca-3,7,13-trien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 809285-77-6
• 化学式: C₆₁H₇₄N₂O₁₃
• 分子量: 1043.26
• InChiKey: IFFMVPYSLHRETN-ROPXQRKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(2R,3E,7Z,10S,12S,13E)-10-[2-[(2R,3E,7Z,10S,12S,13E)-10-hydroxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethylpentadeca-3,7,13-trien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]oxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethylpentadeca-3,7,13-trien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (16,16')-bis(4-methoxybenzyloxy)-(9,9',10,10')-tetradehydridodisorazole C1
  参考文献：
  名称：

  (-)-Disorazole C1的全合成

  摘要：

  抗有丝分裂天然产物地索唑 C1 于 1994 年从粘杆菌 Sorangium cellulosum 的发酵液中分离出来。我们开发了该化合物的高度收敛和立体选择性全合成，确定了其相对和绝对构型。我们合成的关键特征包括高度收敛的策略和选择性的官能团操作，可最大限度地减少敏感多烯大二内酯的分解。

  DOI：

  10.1021/ja0443068
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2,2-dimethyl-<1,3>dioxan-4-yl)-2-methylpropionaldehyde 在 2,6-二甲基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 氯乙酸 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.67h， 生成 methyl 2-[(2R,3E,7Z,10S,12S,13E)-10-[2-[(2R,3E,7Z,10S,12S,13E)-10-hydroxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethylpentadeca-3,7,13-trien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]oxy-2-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11,11-dimethylpentadeca-3,7,13-trien-5-ynyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Disorazole C1的全合成

  摘要：

  抗有丝分裂天然产物地索唑 C1 于 1994 年从粘杆菌 Sorangium cellulosum 的发酵液中分离出来。我们开发了该化合物的高度收敛和立体选择性全合成，确定了其相对和绝对构型。我们合成的关键特征包括高度收敛的策略和选择性的官能团操作，可最大限度地减少敏感多烯大二内酯的分解。

  DOI：

  10.1021/ja0443068

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Disorazole C₁
  作者：Peter Wipf、Thomas H. Graham

  DOI：10.1021/ja0443068

  日期：2004.12.1

  The antimitotic natural product disorazole C1 was isolated in 1994 from the fermentation broth of the myxobacterium Sorangium cellulosum. We have developed a highly convergent and stereoselective total synthesis of this compound which establishes its relative and absolute configuration. Key features of our synthesis include a highly convergent strategy and selective functional group manipulations that

  抗有丝分裂天然产物地索唑 C1 于 1994 年从粘杆菌 Sorangium cellulosum 的发酵液中分离出来。我们开发了该化合物的高度收敛和立体选择性全合成，确定了其相对和绝对构型。我们合成的关键特征包括高度收敛的策略和选择性的官能团操作，可最大限度地减少敏感多烯大二内酯的分解。