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4,6-diamino-2-phenylindole | 103419-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-diamino-2-phenylindole
英文别名
2-phenyl-1H-indole-4,6-diamine
4,6-diamino-2-phenylindole化学式
CAS
103419-17-6
化学式
C14H13N3
mdl
——
分子量
223.277
InChiKey
UBOKASXZHPZFRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-diamino-2-phenylindole盐酸 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 6-amino-4-imino-2-phenyl-1H-indole-7-one
    参考文献:
    名称:
    长源y酰胺杂环的合成
    摘要:
    我们在这里报告了一种方便的综合方法,用于转换元-二硝基杂环成具有乙烯基am官能团的亚氨基醌。这些结构是在自然界中发现的,尤其是在海洋生物中,对于这些海洋次级代谢产物观察到的色素和生物活性可能很重要。使用苯并咪唑和吲哚环系统,我们展示了这些乙烯基ous的有机合成的通用性,包括以下内容:与几乎任何伯胺的氨基转移反应,对乙烯基am之间取代基的取代进行区域控制以及可控制的水解性能或根据所选环网系统的属性进行优化。在一起
    DOI:
    10.1021/jo401927n
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-dinitro-2-phenyl-1H-indole 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4,6-diamino-2-phenylindole
    参考文献:
    名称:
    长源y酰胺杂环的合成
    摘要:
    我们在这里报告了一种方便的综合方法,用于转换元-二硝基杂环成具有乙烯基am官能团的亚氨基醌。这些结构是在自然界中发现的,尤其是在海洋生物中,对于这些海洋次级代谢产物观察到的色素和生物活性可能很重要。使用苯并咪唑和吲哚环系统,我们展示了这些乙烯基ous的有机合成的通用性,包括以下内容:与几乎任何伯胺的氨基转移反应,对乙烯基am之间取代基的取代进行区域控制以及可控制的水解性能或根据所选环网系统的属性进行优化。在一起
    DOI:
    10.1021/jo401927n
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文献信息

  • [EN] BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNE COMPOUNDS SUITABLE FOR USE AS LINKERS IN BIOLOGICAL APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNE CONÇUS POUR ÊTRE UTILISÉS COMME LIEURS DANS DES APPLICATIONS BIOLOGIQUES
    申请人:UNIV MELBOURNE
    公开号:WO2013181697A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    The present invention relates to compounds that can be used link substrates to molecules, typically for biological applications such as imaging and the like. The compounds contain a cyclooctyne which is joined, via a linking group, to a moiety such as a squarate, amine, aminooxy, hydrazide, semicarbazide or carbohydrazide. The cyclooctyne moiety acts as the coupling partner to an azide-functionalised substrate or molecule, whilst the other moiety acts as the coupling partner to an amine-, aldehyde- or ketone-functionalised molecule or substrate. The invention therefore also relates to processes of synthesis of such compounds and further use of the compounds to link a substrate to a molecule.
    本发明涉及一种可以用于将底物与分子连接的化合物,通常用于生物应用,如成像等。这些化合物包含一个环辛炔基,通过一个连接基团连接到一个如方酸酯、胺、氨氧基、肼、半氨基脲或羰基肼等基团。环辛炔基作为与偶氮功能化底物或分子的偶联配体,而另一个基团作为与胺基、醛基或酮基功能化分子或底物的偶联配体。因此,该发明还涉及这些化合物的合成过程以及进一步利用这些化合物将底物连接到分子的方法。
  • Fluorescent probes for DNA detection by hybridization with improved sensitivity and low background
    申请人:Lokhov Sergey
    公开号:US20050214797A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    Minor groove binder-oligonucleotide probes are provided along with methods for their use wherein the probes have an attached fluorophore which, in an unhybridized form exhibits very low background signal.
    提供了与其使用方法一起的小沟结合物-寡核苷酸探针,其中这些探针带有一个附加的荧光物质,未杂交形式下显示出非常低的背景信号。
  • Real-time linear detection probes: sensitive 5'-minor groove binder-containing probes for PCR analysis
    申请人:Epoch Biosciences, Inc.
    公开号:US20030175728A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    Oligonucleotide probes/conjugates are provided along with method for their use in assays to monitor amplification wherein the signal produced does not rely on 5′ nuclease digestion.
    提供了寡核苷酸探针/共轭物,并提供了它们在检测扩增过程中的使用方法,其中产生的信号不依赖于5'核酸酶消化。
  • Fluorescent quenching detection reagents and methods
    申请人:——
    公开号:US20020034754A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    Oligonucleotide probes containing two labels are provided and are useful in hybridization assays. The probes can also contain a minor groove binding group.
    提供了含有两个标签的寡核苷酸探针,可用于杂交检测。这些探针还可以包含一个次沟结合基团。
  • HYPOXIA-RESPONSIVE NANOPARTICLE FOR THERAPY AND IMAGING OF HYPOXIA-INVOLVING DISEASES
    申请人:RESEARCH & BUSINESS FOUNDATION SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY
    公开号:US20140141084A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention relates to an amphiphilic polymer whose property and structure can change under hypoxic conditions, and to nanoparticles formed by self-assembly of the amphiphilic polymer. The hypoxia-responsive nanoparticles according to the present invention release a drug selectively under hypoxic conditions. Thus, the nanoparticles can be used for the selective diagnosis and treatment for diseases that are accompanied by hypoxia. Particularly, the nanoparticles can release a drug only to a targeted tumor in cancer therapy, and thus have minimized side effects and maximized therapeutic effects.
    本发明涉及一种在缺氧条件下其性质和结构可以改变的两性聚合物,以及由这种两性聚合物自组装形成的纳米粒子。根据本发明的缺氧响应性纳米粒子在缺氧条件下选择性地释放药物。因此,这些纳米粒子可用于对伴随缺氧的疾病进行选择性诊断和治疗。特别是,这些纳米粒子可以在癌症治疗中仅向靶向肿瘤释放药物,从而最大程度地减少副作用并最大化治疗效果。
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