[(5S,6Z,8E,10E,12R,14Z)-12-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-20,20-bis(ethylsulfanyl)-1-methoxy-1-oxoicosa-6,8,10,14-tetraen-5-yl] benzoate | 479231-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(5S,6Z,8E,10E,12R,14Z)-12-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-20,20-bis(ethylsulfanyl)-1-methoxy-1-oxoicosa-6,8,10,14-tetraen-5-yl] benzoate
• CAS: 479231-65-7
• 化学式: C₄₈H₆₄O₅S₂Si
• 分子量: 813.251
• InChiKey: BFKFKBPYEPMSEK-PIFUXYBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.51
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5S,6Z,8E,10E,12R,14Z)-12-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-20,20-bis(ethylsulfanyl)-1-methoxy-1-oxoicosa-6,8,10,14-tetraen-5-yl] benzoate 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 20-oxo-LTB₄ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成LTB 4和ω-取代的LTB 4代谢物的有效方法

  摘要：

  描述了20-氧代-LTB 4 26的甲酯的第一全合成。合成子键6是已经在LTB的合成中使用了先进的新中间体4 1，20-氧代- LTB 4甲基酯26，和20羟基LTB 4 2。合成的26已被用于研究LTB 4胞质醛脱氢酶催化氧化为其ω-羧基代谢产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01206-6
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己醛 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 双硫磷 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.33h， 生成 [(5S,6Z,8E,10E,12R,14Z)-12-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-20,20-bis(ethylsulfanyl)-1-methoxy-1-oxoicosa-6,8,10,14-tetraen-5-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  合成LTB 4和ω-取代的LTB 4代谢物的有效方法

  摘要：

  描述了20-氧代-LTB 4 26的甲酯的第一全合成。合成子键6是已经在LTB的合成中使用了先进的新中间体4 1，20-氧代- LTB 4甲基酯26，和20羟基LTB 4 2。合成的26已被用于研究LTB 4胞质醛脱氢酶催化氧化为其ω-羧基代谢产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01206-6