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Acetic acid 3-(4-benzyloxy-3-methyl-phenyl)-6-methyl-hept-5-enyl ester | 532423-93-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 3-(4-benzyloxy-3-methyl-phenyl)-6-methyl-hept-5-enyl ester
英文别名
[6-Methyl-3-(3-methyl-4-phenylmethoxyphenyl)hept-5-enyl] acetate
Acetic acid 3-(4-benzyloxy-3-methyl-phenyl)-6-methyl-hept-5-enyl ester化学式
CAS
532423-93-1
化学式
C24H30O3
mdl
——
分子量
366.5
InChiKey
FZNZILLCDRSLPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid 3-(4-benzyloxy-3-methyl-phenyl)-6-methyl-hept-5-enyl ester 在 palladium on activated charcoal 四氧化锇四丁基高氯酸铵氢气吡啶溴化氢盐 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 Acetic acid 2-[7-bromo-2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-9-methyl-8-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-6,9-dien-4-yl]-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    涉及螺二烯酮扩环反应的生物活性倍半萜Heliannuol E的合成
    摘要:
    已成功合成了一种向日葵型倍半萜烯,向日葵 E (1)。关键步骤是通过选择性扩环过程将电化学产生的螺环化合物(8 和 18)转化为相应的二氢苯并吡喃(11、12、19 和 20)。
    DOI:
    10.1055/s-2003-37124
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-Benzyloxy-3-methyl-phenyl)-pentanedioic acid 在 吡啶正丁基锂二异丁基氢化铝三乙胺氯磷酸二苯酯 作用下, 生成 Acetic acid 3-(4-benzyloxy-3-methyl-phenyl)-6-methyl-hept-5-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    涉及螺二烯酮扩环反应的生物活性倍半萜Heliannuol E的合成
    摘要:
    已成功合成了一种向日葵型倍半萜烯,向日葵 E (1)。关键步骤是通过选择性扩环过程将电化学产生的螺环化合物(8 和 18)转化为相应的二氢苯并吡喃(11、12、19 和 20)。
    DOI:
    10.1055/s-2003-37124
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文献信息

  • Synthesis of Bioactive Sesquiterpene Heliannuol E Involving a Ring-Expansion Reaction of Spirodienones
    作者:Shigeru Nishiyama、Fuminao Doi、Takahisa Ogamino、Takeshi Sugai
    DOI:10.1055/s-2003-37124
    日期:——
    A heliannane-type sesquiterpene, heliannuol E (1), has been successfully synthesized. The key step was conversion of the electrochemically produced spiro compounds (8, and 18) into the corresponding dihydrobenzopyrans (11, 12, 19, and 20) by a selective ring expansion process.
    已成功合成了一种向日葵型倍半萜烯,向日葵 E (1)。关键步骤是通过选择性扩环过程将电化学产生的螺环化合物(8 和 18)转化为相应的二氢苯并吡喃(11、12、19 和 20)。
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