3-ethyl-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]succinamide-6,8-dione | 296250-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-ethyl-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]succinamide-6,8-dione
• 英文别名: 5-Ethyl-4,5,7,11-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,3,6,8-tetraene-10,12-dione
• CAS: 296250-64-1
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂
• 分子量: 216.199
• InChiKey: RPHLZRDQXRKITH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]succinamide-6,8-dione 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6,9-dichloro-3-ethyl-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  替代吡唑并吡咯并哒嗪作为口服生物有效的有效和选择性PDE5抑制剂：治疗勃起功能障碍的潜在药物。

  摘要：

  已经制备了新型的吡唑并吡咯并哒嗪衍生物作为有效的和选择性的PDE5抑制剂。与西地那非（1）相比，化合物6被确定为更有效和更具选择性的PDE5抑制剂。在体外和体内PDE5抑制模型中，它的作用与西地那非一样，并且在大鼠和狗中都具有口服生物利用度。当用于勃起功能障碍治疗时，优越的6同工酶选择性有望对人类产生较少的不良影响。

  DOI：

  10.1021/jm0256068
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 N-(1-ethylpyrazol-5-yl)-N,N-dimethylformamidine 在 air 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以79.0 g的产率得到3-ethyl-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]succinamide-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  替代吡唑并吡咯并哒嗪作为口服生物有效的有效和选择性PDE5抑制剂：治疗勃起功能障碍的潜在药物。

  摘要：

  已经制备了新型的吡唑并吡咯并哒嗪衍生物作为有效的和选择性的PDE5抑制剂。与西地那非（1）相比，化合物6被确定为更有效和更具选择性的PDE5抑制剂。在体外和体内PDE5抑制模型中，它的作用与西地那非一样，并且在大鼠和狗中都具有口服生物利用度。当用于勃起功能障碍治疗时，优越的6同工酶选择性有望对人类产生较少的不良影响。

  DOI：

  10.1021/jm0256068

文献信息

• Synthesis of fused pyridopyrrolidine dione derivatives using hetero Diels–Alder reactions
  作者：Helen J Mason、Ximao Wu、Rebecca Schmitt、John E Macor、Guixue Yu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02000-7

  日期：2001.12

  Hetero Diels-Alder reactions of heteroaromatic amidines and maleimide afforded novel fused pyridopyrrolidine dione scaffolds in moderate to good yields under mild conditions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.