3-ethyl-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]succinamide-6,8-dione | 296250-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-ethyl-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]succinamide-6,8-dione
• 英文别名: 5-Ethyl-4,5,7,11-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,3,6,8-tetraene-10,12-dione
• CAS: 296250-64-1
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂
• 分子量: 216.199
• InChiKey: RPHLZRDQXRKITH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]succinamide-6,8-dione 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6,9-dichloro-3-ethyl-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  替代吡唑并吡咯并哒嗪作为口服生物有效的有效和选择性PDE5抑制剂：治疗勃起功能障碍的潜在药物。

  摘要：

  已经制备了新型的吡唑并吡咯并哒嗪衍生物作为有效的和选择性的PDE5抑制剂。与西地那非（1）相比，化合物6被确定为更有效和更具选择性的PDE5抑制剂。在体外和体内PDE5抑制模型中，它的作用与西地那非一样，并且在大鼠和狗中都具有口服生物利用度。当用于勃起功能障碍治疗时，优越的6同工酶选择性有望对人类产生较少的不良影响。

  DOI：

  10.1021/jm0256068
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 N-(1-ethylpyrazol-5-yl)-N,N-dimethylformamidine 在 air 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以79.0 g的产率得到3-ethyl-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]succinamide-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  替代吡唑并吡咯并哒嗪作为口服生物有效的有效和选择性PDE5抑制剂：治疗勃起功能障碍的潜在药物。

  摘要：

  已经制备了新型的吡唑并吡咯并哒嗪衍生物作为有效的和选择性的PDE5抑制剂。与西地那非（1）相比，化合物6被确定为更有效和更具选择性的PDE5抑制剂。在体外和体内PDE5抑制模型中，它的作用与西地那非一样，并且在大鼠和狗中都具有口服生物利用度。当用于勃起功能障碍治疗时，优越的6同工酶选择性有望对人类产生较少的不良影响。

  DOI：

  10.1021/jm0256068

文献信息

• Synthesis of fused pyridopyrrolidine dione derivatives using hetero Diels–Alder reactions
  作者：Helen J Mason、Ximao Wu、Rebecca Schmitt、John E Macor、Guixue Yu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02000-7

  日期：2001.12

  Hetero Diels-Alder reactions of heteroaromatic amidines and maleimide afforded novel fused pyridopyrrolidine dione scaffolds in moderate to good yields under mild conditions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Substituted Pyrazolopyridopyridazines as Orally Bioavailable Potent and Selective PDE5 Inhibitors:  Potential Agents for Treatment of Erectile Dysfunction
  作者：Guixue Yu、Helen Mason、Ximao Wu、Jian Wang、Saeho Chong、Bruce Beyer、Andrew Henwood、Ronald Pongrac、Laurie Seliger、Bin He、Diane Normandin、Pam Ferrer、Rongan Zhang、Leonard Adam、William G. Humphrey、John Krupinski、John E. Macor

  DOI：10.1021/jm0256068

  日期：2003.2.1

  potent and selective PDE5 inhibitors. Compound 6 has been identified as a more potent and selective PDE5 inhibitor than sildenafil (1). It is as efficacious as sildenafil in in vitro and in vivo PDE5 inhibition models, and it is orally bioavailable in rats and dogs. The superior isozyme selectivity of 6 is expected to exert less adverse effects in humans when used for erectile dysfunction treatment.

  已经制备了新型的吡唑并吡咯并哒嗪衍生物作为有效的和选择性的PDE5抑制剂。与西地那非（1）相比，化合物6被确定为更有效和更具选择性的PDE5抑制剂。在体外和体内PDE5抑制模型中，它的作用与西地那非一样，并且在大鼠和狗中都具有口服生物利用度。当用于勃起功能障碍治疗时，优越的6同工酶选择性有望对人类产生较少的不良影响。