(E)-4-(furan-2-yl)-1-phenylbut-3-en-1-one | 1086240-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-(furan-2-yl)-1-phenylbut-3-en-1-one
• 英文别名: (3E)-4-(furan-2-yl)-1-phenylbut-3-en-1-one
• CAS: 1086240-73-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: VIRHPSKPZOLNCK-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(furan-2-yl)-1-phenylbut-3-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-(furan-2-yl)-1-phenylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective hydrations of 1-aryl-3-en-1-ynes using gold and platinum catalysts: selective production of 2-en-1-ones and 3-en-1-ones

  摘要：

  区域控制的1-芳基-3-烯-1-炔的氢化反应已经通过使用IPrAuOTf和PtCl2/CO高效地实现了，生成了3-烯-1-酮和2-烯-1-酮；我们的实验数据显示催化剂的大小起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/c4cc02786h
• 作为产物：
  描述：

  2-(furan-2-yl)-1-iodoethene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 IPrAuCl 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.34h， 生成 (E)-4-(furan-2-yl)-1-phenylbut-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective hydrations of 1-aryl-3-en-1-ynes using gold and platinum catalysts: selective production of 2-en-1-ones and 3-en-1-ones

  摘要：

  区域控制的1-芳基-3-烯-1-炔的氢化反应已经通过使用IPrAuOTf和PtCl2/CO高效地实现了，生成了3-烯-1-酮和2-烯-1-酮；我们的实验数据显示催化剂的大小起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/c4cc02786h

文献信息

• Paira; Mandal; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 5, p. 573 - 577
  作者：Paira、Mandal、Roy

  DOI：——

  日期：——