6-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3,3'-dicarbaldehyde | 333754-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3,3'-dicarbaldehyde
• 英文别名: 7-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-4-[3-formyl-2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]-3-(methoxymethoxy)naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 333754-73-7
• 化学式: C₃₆H₄₄O₇Si
• 分子量: 616.827
• InChiKey: ANYUNLJCRHWGCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3,3'-dicarbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [4-(3,3'-Bis-chloromethyl-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-6-yl)-butoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载双功能催化剂促进对映选择性斯特雷克型反应

  摘要：

  在t BuOH（110 mol％）存在下，由Janda J EL™负载的双官能催化剂3（10 mol％）以83-87％ee的良好收率促进了芳香族和α，β-不饱和亚胺的Strecker型反应。。3的反应性与均质类似物1相当，并且3可以循环至少四次。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01923-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[6-methoxy-5-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-4-oxobutanoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3,3'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载双功能催化剂促进对映选择性斯特雷克型反应

  摘要：

  在t BuOH（110 mol％）存在下，由Janda J EL™负载的双官能催化剂3（10 mol％）以83-87％ee的良好收率促进了芳香族和α，β-不饱和亚胺的Strecker型反应。。3的反应性与均质类似物1相当，并且3可以循环至少四次。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01923-7