[1-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)-8-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-11-oxodibenzo[b,f][1, 4]-oxazepin-10(11H)-yl]acetic acid tert-butyl ester | 862298-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)-8-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-11-oxodibenzo[b,f][1, 4]-oxazepin-10(11H)-yl]acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-7-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-6-oxobenzo[b][1,4]benzoxazepin-5-yl]acetate
• CAS: 862298-61-1
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₈
• 分子量: 537.569
• InChiKey: LPEYJASEOYRDGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)-8-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-11-oxodibenzo[b,f][1, 4]-oxazepin-10(11H)-yl]acetic acid tert-butyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以43%的产率得到{[10-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-8-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1, 4]oxazepin-1-yl]oxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ESSIGSÄURE-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS HERZ-KREISLAUFMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON ATHEROSCLEROSE
  [EN] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CARDIOVASCULAR PREPARATIONS USED TO TREAT ARTERIOLOSCLEROSIS
  [FR] DERIVES D'ACIDE ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO[B, F][1, 4]OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIQUE ET COMPOSES APPARENTES COMME AGENTS CARDIOVASCULAIRES POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE

  摘要：

  本发明涉及二苯并噁唑和其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，例如动脉粥样硬化，和癌症的用途：式（I），其中R2为C1-C6烷基，其中烷基可以被1或2个取代基取代，取代基独立地选择自卤素、羟基、羰基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基和C1-C6烷基氨基羰基的群组，R3为-O-CH2CO2H或-O-(CH2)2CO2H，R5为5-至10-成员的杂环芳基，-SO2-R6或-NR7(C=O)R8，其中杂环芳基可以被1、2或3个取代基取代，取代基独立地选择自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、氨基、C1-C6烷基氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C6-C10芳基和C3-C8环烷基，其他取代基在权利要求中定义。

  公开号：

  WO2005072741A1
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-8-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)dibenzo [b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 、 溴乙酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到[1-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)-8-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-11-oxodibenzo[b,f][1, 4]-oxazepin-10(11H)-yl]acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ESSIGSÄURE-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS HERZ-KREISLAUFMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON ATHEROSCLEROSE
  [EN] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CARDIOVASCULAR PREPARATIONS USED TO TREAT ARTERIOLOSCLEROSIS
  [FR] DERIVES D'ACIDE ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO[B, F][1, 4]OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIQUE ET COMPOSES APPARENTES COMME AGENTS CARDIOVASCULAIRES POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE

  摘要：

  本发明涉及二苯并噁唑和其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，例如动脉粥样硬化，和癌症的用途：式（I），其中R2为C1-C6烷基，其中烷基可以被1或2个取代基取代，取代基独立地选择自卤素、羟基、羰基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基和C1-C6烷基氨基羰基的群组，R3为-O-CH2CO2H或-O-(CH2)2CO2H，R5为5-至10-成员的杂环芳基，-SO2-R6或-NR7(C=O)R8，其中杂环芳基可以被1、2或3个取代基取代，取代基独立地选择自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、氨基、C1-C6烷基氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C6-C10芳基和C3-C8环烷基，其他取代基在权利要求中定义。

  公开号：

  WO2005072741A1