3-(吗啉-4-基磺酰基)苯甲酸 | 299181-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(吗啉-4-基磺酰基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(morpholinosulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(morpholine-4-sulfonyl)benzoic acid；3-(morpholin-4-ylsulfonyl) benzoic acid；3-morpholin-4-ylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 299181-75-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅S
• mdl: MFCD00622729
• 分子量: 271.294
• InChiKey: LYGWBPDKDLWHHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195°
• 沸点：
  503.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

SDS

3-(吗啉-4-基磺酰基)苯甲酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(吗啉-4-基磺酰基)苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到[3-(Morpholin-4-ylsulfonyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHENYL ANALOGS OF TOXOFLAVINE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE 3-PHENYLE DE TOXOFLAVINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004007498A3
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 氯磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(吗啉-4-基磺酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  靶向食管癌细胞的衍生物

  摘要：

  dra及其衍生物是一系列高活性分子，被广泛用作研究新抗癌药物的先导化合物。在这项研究中，基于该支架合成了20种化合物，并测试了它们对6种癌细胞系的体外细胞毒性，包括EC9706，SMMC-7721，MCF7，PC3，MGC-803和EC109。其中，化合物6p对食道癌细胞具有很强的抗增殖活性：EC9706和EC109，IC 50值分别为1.09±0.03和2.79±0.45μM。6p它还显着诱导EC9706和EC109细胞在G0 / G1期的细胞周期停滞和细胞凋亡以及细胞内ROS的积累，这可能是caspase或ROS抑制剂：NAC的显着逆转。同时，化合物6p的处理导致线粒体膜电位显着下降，P53和bax表达增加以及Bcl-2减少。6p还激活caspase-8 / 9/3，PARP和Bid，表明6p通过死亡受体介导的外在途径和线粒体介导的内在途径诱导癌细胞凋亡。进一步的研究还证明6p在细胞和

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.033

文献信息

• Catalytic Hydroetherification of Unactivated Alkenes Enabled by Proton‐Coupled Electron Transfer
  作者：Elaine Tsui、Anthony J. Metrano、Yuto Tsuchiya、Robert R. Knowles

  DOI：10.1002/anie.202003959

  日期：2020.7.13

  We report a catalytic, light‐driven method for the intramolecular hydroetherification of unactivated alkenols to furnish cyclic ether products. These reactions occur under visible‐light irradiation in the presence of an IrIII‐based photoredox catalyst, a Brønsted base catalyst, and a hydrogen‐atom transfer (HAT) co‐catalyst. Reactive alkoxy radicals are proposed as key intermediates, generated by direct

  我们报告了一种催化光驱动方法，用于未活化烯醇的分子内加氢醚化以提供环醚产品。这些反应在 Ir III基光氧化还原催化剂、布朗斯台德碱催化剂和氢原子转移 (HAT) 助催化剂存在下在可见光照射下发生。反应性烷氧基被认为是关键中间体，是通过质子耦合电子转移机制直接均裂激活醇 O−H 键而产生的。该方法表现出广泛的底物范围和高官能团耐受性，并且适应多种烯烃取代模式。还提出了证明该催化系统扩展到碳醚化反应的结果。
• Development of phenyltriazole thiol-based derivatives as highly potent inhibitors of DCN1-UBC12 interaction
  作者：Wenjuan Zhou、Chenhao Xu、Guanjun Dong、Hui Qiao、Jing Yang、Hongmin Liu、Lina Ding、Kai Sun、Wen Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113326

  日期：2021.5

  Defective in cullin neddylation 1(DCN1) is a co-E3 ligase that is important for cullin neddylation. Dysregulation of DCN1 highly correlates with the development of various cancers. Herein, from the initial high-throughput screening, a novel hit compound 5a containing a phenyltriazole thiol core (IC50 value of 0.95 μM for DCN1-UBC12 interaction) was discovered. Further structure-based optimization leads

  cullin neddylation 1（DCN1）中的缺陷是co-E3连接酶，对cullin neddylation很重要。DCN1的失调与各种癌症的发生高度相关。在此，从最初的高通量筛选中，发现了含有苯基三唑硫醇核（对于DCN1-UBC12相互作用的IC 50值为0.95μM）的新型命中化合物5a。进一步的基于结构的优化导致了SK-464的发展（IC 50值为26 nM）。我们发现SK-464不仅在体外直接与DCN1结合，但也参与细胞DCN1，抑制cullin3的二联化，并阻碍了两个DCN1过表达的鳞状癌细胞系（KYSE70和H2170）的迁移和侵袭。这些发现表明，SK-464可能是靶向DCN1-UBC12相互作用的新型先导化合物。
• Aryl sulfonic acids and derivatives as FSH antagonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06355633B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  This invention provides compounds of formula I having the structure wherein R1, Ar, Ar′, and Q are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as contraceptive agents.

  这项发明提供了具有结构的化合物I的公式，其中R1、Ar、Ar'和Q如规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物可用作避孕剂。
• BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190077793A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。
• [EN] SUBSTITUTED (E)-N'-(1-PHENYLETHYLIDENE) BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE (E)-N'-(1-PHÉNYLÉTHYLIDÈNE)BENZOHYDRAZIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2013025805A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  In one aspect, the invention relates to substituted (E)-N'-(1- phenylethylidene)benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代(E)-N'-(1-苯乙烯基)苯甲酰肼类似物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶的抑制剂，包括LSD1；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。