3-(吗啉-4-羰基)苯甲腈 | 1017035-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 3-(吗啉-4-羰基)苯甲腈
• 英文名称: 3-(morpholine-4-carbonyl)benzonitrile
• CAS: 1017035-26-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD09942561
• 分子量: 216.239
• InChiKey: SWBITPIXEVAFSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 硼酸三异丙酯 、 3-(吗啉-4-羰基)苯甲腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.56h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  取代吗啉苯甲酰胺的原位锂化原位硼化

  摘要：

  吗啉酰胺是Weinreb酰胺作为有机金属物种酰化剂的廉价且安全的替代品。在此，已经研究了18种邻位间和对位取代的吗啉苯甲酰胺的原位锂化/硼化。18种底物中的10种提供了所需的硼酸酯作为主要异构体（> 90％的区域选择性），分离出的粗品收率为68％至93％。随后通过激酶抑制剂的合成说明了此类构件的合成可用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.02.002
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(吗啉-4-羰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  取代吗啉苯甲酰胺的原位锂化原位硼化

  摘要：

  吗啉酰胺是Weinreb酰胺作为有机金属物种酰化剂的廉价且安全的替代品。在此，已经研究了18种邻位间和对位取代的吗啉苯甲酰胺的原位锂化/硼化。18种底物中的10种提供了所需的硼酸酯作为主要异构体（> 90％的区域选择性），分离出的粗品收率为68％至93％。随后通过激酶抑制剂的合成说明了此类构件的合成可用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.02.002

文献信息

• CuCl/TBHP catalyzed synthesis of amides from aldehydes and amines in water
  作者：Shao-Yi Lu、Satpal Singh Badsara、Yi-Chun Wu、Daggula Mallikarjuna Reddy、Chin-Fa Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.060

  日期：2016.2

  A CuCl/TBHP catalyzed amidation of aldehydes with amine under aqueous media is described. Both aliphatic and aromatic aldehydes coupled with a variety of amines under the reaction conditions employed.

  描述了在水介质下CuCl / TBHP催化的醛与胺的酰胺化。在所采用的反应条件下，脂族和芳族醛均与多种胺偶联。