(R)-2-(6-Benzyloxy-hexyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyridine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester | 1027908-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(6-Benzyloxy-hexyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyridine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 5-O-methyl (6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(6-phenylmethoxyhexyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 1027908-18-4
• 化学式: C₃₁H₅₁NO₆Si
• 分子量: 561.835
• InChiKey: KDZTZNYWHOUZIP-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(6-Benzyloxy-hexyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyridine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 (R)-2-(6-Hydroxy-hexyl)-4-oxo-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从对映体纯的β-氨基酯合成2,4,5-三取代的哌啶的一般方法。拟Distomin B三乙酸盐和拟Distomin F的全合成。

  摘要：

  对映纯β-氨基酯与丙烯酸甲酯的迈克尔加成反应，然后进行狄克曼缩合和烯醇甲硅烷基化，得到烯醇醚6，其通过阮内-镍在80atm和80℃下通过催化氢化而得到2,4,5-高非对映选择性的三取代哌啶。在这种情况下，Ni-H从2-烷基的方向攻击CC双键，以提供其中2,4,5-三取代的基团彼此都是顺式的产物。在没有N-Boc保护基的情况下氢化烯醇醚13得到产物15，其中4-羟基和5-酯部分反式为2-烷基。通过使用非对映选择性氢化产物9d和9e作为关键中间体，合成假乙酸二乙素B和乙酸假二素F。

  DOI：

  10.1021/jo000447q
• 作为产物：
  描述：

  (R)-9-Benzyloxy-3-(2-methoxycarbonyl-ethylamino)-nonanoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (R)-2-(6-Benzyloxy-hexyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyridine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从对映体纯的β-氨基酯合成2,4,5-三取代的哌啶的一般方法。拟Distomin B三乙酸盐和拟Distomin F的全合成。

  摘要：

  对映纯β-氨基酯与丙烯酸甲酯的迈克尔加成反应，然后进行狄克曼缩合和烯醇甲硅烷基化，得到烯醇醚6，其通过阮内-镍在80atm和80℃下通过催化氢化而得到2,4,5-高非对映选择性的三取代哌啶。在这种情况下，Ni-H从2-烷基的方向攻击CC双键，以提供其中2,4,5-三取代的基团彼此都是顺式的产物。在没有N-Boc保护基的情况下氢化烯醇醚13得到产物15，其中4-羟基和5-酯部分反式为2-烷基。通过使用非对映选择性氢化产物9d和9e作为关键中间体，合成假乙酸二乙素B和乙酸假二素F。

  DOI：

  10.1021/jo000447q