Ethyl 3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-3-(sulfamoylamino)propanoate | 852358-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-3-(sulfamoylamino)propanoate
• CAS: 852358-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂O₅S
• 分子量: 381.247
• InChiKey: SDTPLWQPUGBVER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-3-(sulfamoylamino)propanoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到5-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2,6]thiadiazinan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient Syntheses of Sulfonylhydantoins and Two Six-Membered Analogues

  摘要：

  一系列α-氨基酯可以通过使用磺酰胺和DBU在一个原子经济的步骤中转化为磺酰氨基脲2。这种方法消除了传统程序所需的三步或四步序列。还利用新颖的合成方法制备了两个新的六元环类化合物3和4。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863735
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)propanoate 在 氯磺酰异氰酸酯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到Ethyl 3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-3-(sulfamoylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Expedient Syntheses of Sulfonylhydantoins and Two Six-Membered Analogues

  摘要：

  一系列α-氨基酯可以通过使用磺酰胺和DBU在一个原子经济的步骤中转化为磺酰氨基脲2。这种方法消除了传统程序所需的三步或四步序列。还利用新颖的合成方法制备了两个新的六元环类化合物3和4。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863735

文献信息

• Expedient Syntheses of Sulfonylhydantoins and Two Six-Membered Analogues
  作者：Andrew D. Campbell、Alan M. Birch

  DOI：10.1055/s-2005-863735

  日期：——

  A range of α-amino esters can be turned into sulfonyl­hydantoins 2 in a single, atom-economic step using sulfamide and DBU. This procedure obviates the need for a three- or four-step sequence utilised by traditional procedures. Two new six-membered analogues 3 and 4 have also been prepared utilising novel synthetic protocols.

  一系列α-氨基酯可以通过使用磺酰胺和DBU在一个原子经济的步骤中转化为磺酰氨基脲2。这种方法消除了传统程序所需的三步或四步序列。还利用新颖的合成方法制备了两个新的六元环类化合物3和4。