3-(吡咯烷-1-基)丙酸甲酯 | 22041-21-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-(吡咯烷-1-基)丙酸甲酯
• 中文别名: 1-吡咯烷丙酸甲酯；丙酸,3-(吡咯烷-1-基)-,甲酯；3-1-吡咯烷丙酸甲酯；3-(杂氮环丁烷-1-基)-,丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(pyrrolidin-1-yl)propanoate
• 英文别名: 3-Pyrrolidino-propionsaeure-methylester；methyl 3-pyrrolidin-1-ylpropanoate
• CAS: 22041-21-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01695467
• 分子量: 157.213
• InChiKey: JHYKOXJKJHTKTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(吡咯烷-1-基)丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-(3 -羟丙基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  New mustard-linked 2-aryl-bis-benzimidazoles with anti-proliferative activity

  摘要：

  我们描述了一种合成对称双苯并咪唑的新方法，该化合物携带2-芳基取代基，包括2-[4-(3'-氨丙氧基)苯基]和2-[4-(3'-氨丙酰氨基)苯基]取代基，以及合成新型杂合分子，包括双苯并咪唑与N-芥子精氯阿糖素结合的酯和酰胺。还提供了这些化合物对五种癌细胞系的体外活性。

  DOI：

  10.1039/b600567e
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到3-(吡咯烷-1-基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  氯化锆 (IV) 介导的脂肪胺与 α,β-乙烯化合物的化学选择性共轭加成

  摘要：

  摘要 氯化锆可有效催化多种脂肪胺与 α,β-不饱和酯、腈和酮的共轭加成，在温和的反应条件下以优异的产率得到相应的 β-氨基衍生物。芳香胺不参与这种转化。

  DOI：

  10.1080/00397910500451423

文献信息

• Nickel(II) N‐Heterocyclic Carbene Complexes: Versatile Catalysts for C–C, C–S and C–N Coupling Reactions
  作者：Lourdes Benítez Junquera、Francys E. Fernández、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga

  DOI：10.1002/ejic.201700057

  日期：2017.5.18

  A variety of Ni(II) complexes with a wide range of electronic and steric properties, bearing picolyl-imidazolidene ligands (a-g) and Cp (2a-f) or Cp* (3a,c,g) groups, have been synthesised and characterised using NMR and single crystal X-ray crystallography. The complexes have been used as precatalysts for a wide range of catalytic transformations most likely involving a Ni0/NiII catalytic cycle. In

  合成并表征了具有各种电子和位阻性质的各种Ni（II）配合物，它们带有吡啶甲基-咪唑啉配体（ag）和Cp（2a-f）或Cp *（3a，c，g）基团使用NMR和单晶X射线晶体学。该络合物已被用作各种催化转化的预催化剂，最有可能涉及Ni0 / NiII催化循环。特别是，新的定义明确的2a，2c，3a和3c在温和条件下对Suzuki-Miyaura偶联反应，活性烯烃的加氢胺化以及芳基卤化物和硫醇的CS交叉偶联反应表现出了极大的效率和多功能性。
• Aza-Michael reactions in water using functionalized ionic liquids as the recyclable catalysts
  作者：X. Liu、M. Lu、G. Gu、T. Lu

  DOI：10.1007/bf03245908

  日期：2011.9

  Some recyclable SO3H-functionalized ionic liquids have been used as catalysts in water for the aza-Michael reactions of amines with α,β-unsaturated compounds to produce β-amino compounds. High yields of the products, short reaction times, mild reaction conditions, simple experimental procedure, reusable catalysts and no obvious loss of the catalytic activity make this protocol a contribution to organic

  一些可循环利用的SO 3 H-官能化的离子液体已用作水中的催化剂，用于胺与α，β-不饱和化合物的aza-Michael反应生成β-氨基化合物。产物的高产率，短的反应时间，温和的反应条件，简单的实验程序，可重复使用的催化剂以及没有明显的催化活性损失，使得该方案对有机化学有所贡献。
• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016050355A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds of formula (I) are inhibitors of LMP7 and can be employed, inter alia, for the treatment of an autoimmue disorder or hematological malignancies.

  式（I）的化合物是LMP7的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病或血液系统恶性肿瘤，等等。
• Novel sulfonyldiazomethanes, photoacid generators, resist compositions, and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20040167322A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A chemical amplification type resist composition comprising a specific benzenesulfonyldiazomethane containing a long-chain alkoxyl group at the 2-position on benzene ring has many advantages including improved resolution, improved focus latitude, minimized line width variation or shape degradation even on long-term PED, minimized debris left after coating, development and peeling, and improved pattern profile after development and is thus suited for microfabrication.

  一种化学放大型抗蚀组合物，包括在苯环上的2-位含有长链烷氧基基团的特定苯磺酰二氮甲烷，具有许多优点，包括提高分辨率，改善焦点宽度，即使在长期PED上也减少线宽变化或形状退化，涂层、显影和剥离后减少残留物，并在显影后改善图案轮廓，因此适用于微加工。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019087016A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The invention relates to compounds of Formulas (I), (II) and (III) salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating, curing or preventing HIV in subjects.

  本发明涉及式(I)、(II)和(III)化合物的盐、药物组合物以及治疗、治愈或预防主体中HIV的方法。