(+/-)-3-[(3R,4S)-1-oxaspiro[2.4]hept-4-yl]propyl azide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (+/-)-3-[(3R,4S)-1-oxaspiro[2.4]hept-4-yl]propyl azide
• 英文别名: (+/-)-(3R,4S)-4-(3-azidopropyl)-1-oxaspiro[2.4]heptane；(3R,4S)-4-(3-azidopropyl)-1-oxaspiro[2.4]heptane
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• 分子量: 181.238
• InChiKey: ZTKOBWZQGKGXFQ-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-[(3R,4S)-1-oxaspiro[2.4]hept-4-yl]propyl azide 在 二氯乙基铝 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以63%的产率得到5-(hydroxymethyl)indolizidine
  参考文献：
  名称：

  环氧化物引发的叠氮化物亲电环化：氮杂双环系统立体选择性构建和（+/-）-吲哚并立定167B和209D的全合成的新途径。

  摘要：

  [反应：见正文]基于环氧化物引发的叠氮化物亲电环化的5-羟甲基氮杂双环骨架的立体选择性构建的新的通用方法已被开发出来，并用于合成（+/-）-吲哚并立定167B和209D。总产量分别为16.5％和17.8％。该方法的效率在通过串联阳离子-烯烃-叠氮化物环化合成a庚烷骨架中得到了进一步的例证。

  DOI：

  10.1021/ol027563v
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-oxo-cyclopentyl)-propionic acid ethyl ester 在 四氧化锇 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 (+/-)-3-[(3R,4S)-1-oxaspiro[2.4]hept-4-yl]propyl azide
  参考文献：
  名称：

  叠氮化合物的环氧化物引发的阳离子环化：5-羟甲基氮杂双环化合物立体选择性构建的新方法及其在（+）-和（-）-吲哚唑烷167B和209D的立体和对映选择性全合成中的应用†

  摘要：

  基于环氧化物引发的叠氮化物的阳离子环化，已开发出一种新颖且通用的方法用于5-羟甲基氮杂双环骨架的立体选择性构建。系统地研究了模型化合物3-（1-氧杂-螺[2.4]庚-4-基）丙基叠氮化物3a的关键环化反应，发现EtAlCl 2是理想的催化剂。使用不同的环尺寸进一步测试了该转化的一般性，其中六元和七元环氧叠氮化物3b，c进行了平滑环化，得到了5-羟甲基氮杂b 4b和5-羟甲基偶氮cine呤4c分别作为单个可检测的非对映异构体。该新方法巧妙地应用于吲哚并立定生物碱167B和209D的立体选择性全合成中。此外，通过使用Sharpless不对称二羟基化作为关键步骤，完成了天然和非天然吲哚并立定生物碱167B和209D的对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/jo035258x