3-(2-Chloro-allyl)-5-pentyloxymethyl-dihydro-furan-2-one | 354530-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-(2-Chloro-allyl)-5-pentyloxymethyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 3-(2-Chloroprop-2-enyl)-5-(pentoxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 354530-17-9
• 化学式: C₁₃H₂₁ClO₃
• 分子量: 260.761
• InChiKey: FISZNDKQVNIWAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Chloro-allyl)-5-pentyloxymethyl-dihydro-furan-2-one 在 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4-amyloxymethyl-4-acetonylbutanolide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new method was developed for synthesis of 2-acetonyl-4-alkoxymethylbutanolides by treatment of 4-alkoxymethyl-2-(beta -chloroallyl)butanolides are readily obtained by alkylation of accessible 4-alkoxymethyl-2-ethoxycarbonylbutanolides with 2,3-dichloropropene, followed by hydrolysis and decarboxylation of the resulting 4-alkoxymethyl-2-(beta -chloroallyl)-2-ethoxycarbonylbutanolides.

  DOI：

  10.1023/a:1012389804196
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(2-chloroprop-2-enyl)-2-oxo-5-(pentoxymethyl)oxolane-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 Katamin AB 作用下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到3-(2-Chloro-allyl)-5-pentyloxymethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new method was developed for synthesis of 2-acetonyl-4-alkoxymethylbutanolides by treatment of 4-alkoxymethyl-2-(beta -chloroallyl)butanolides are readily obtained by alkylation of accessible 4-alkoxymethyl-2-ethoxycarbonylbutanolides with 2,3-dichloropropene, followed by hydrolysis and decarboxylation of the resulting 4-alkoxymethyl-2-(beta -chloroallyl)-2-ethoxycarbonylbutanolides.

  DOI：

  10.1023/a:1012389804196

文献信息

• ——
  作者：V. S. Arutyunyan、T. V. Kochikyan、Z. Yu. Nalbandyan、M. A. Samvelyan、A. A. Avetisyan

  DOI：10.1023/a:1012389804196

  日期：——

  A new method was developed for synthesis of 2-acetonyl-4-alkoxymethylbutanolides by treatment of 4-alkoxymethyl-2-(beta -chloroallyl)butanolides are readily obtained by alkylation of accessible 4-alkoxymethyl-2-ethoxycarbonylbutanolides with 2,3-dichloropropene, followed by hydrolysis and decarboxylation of the resulting 4-alkoxymethyl-2-(beta -chloroallyl)-2-ethoxycarbonylbutanolides.