1,1-difluoro-1methoxyoctane | 123933-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-difluoro-1methoxyoctane
• 英文别名: n-C7H15CF2OCH3；1,1-Difluoro-1-methoxyoctane
• CAS: 123933-34-6
• 化学式: C₉H₁₈F₂O
• 分子量: 180.238
• InChiKey: XYIUUHDAEPJOQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiooctanoic acid methyl ester 在 phenylsulfur trifluoride 作用下， 反应 22.0h， 以80%的产率得到1,1-difluoro-1methoxyoctane
  参考文献：
  名称：

  作为有用的氟化剂的芳基氯四氟化碳：脱氧和脱硫氧氟化

  摘要：

  描述了芳基硫磺四氟氯化物1作为通用的脱氧和脱氟的氟化剂的用途。已经开发了两种方便的方法，用于从1原位制备反应性芳基三氟化硫2。一个是减少的1带减速器如吡啶至2，并且另一个是歧化1与二芳基二硫化物，以2与氯气的演化。后一种方法是从1获得纯净2的便捷方法。在原位制备2氟化多种底物，例如醇，醛，酮，二酮和羧酸，以高收率得到相应的CF，CF 2，CF 2 CF 2和CF 3化合物。2还氟化了包括C S基团在内的各种硫化合物，以高收率得到CF 2，OCF 2，CF 3和OCF 3化合物。的反应2与二醇或二（三甲硅烷基）二醇的衍生物或氨基醇以高收率提供相应的deoxofluoro-arylsulfinylation产品。另外，已经发现四氟化氯1直接和有效地与硫化合物反应，以高收率得到相应的氟化合物。由于它们是生产工业上有用的五氟化芳基硫的中间体，因此芳基氯化四氟1特别是苯基硫氯化四氟（1a）有望用作廉

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.03.008

文献信息

• Difluorination of esters. Preparation of .alpha.,.alpha.-difluoro ethers
  作者：William H. Bunnelle、Bradley R. McKinnis、B. A. Narayanan

  DOI：10.1021/jo00289a067

  日期：1990.1
• Fluorination of Thiocarbonyl Compounds with Bis(2-methoxyethyl)aminosulfur Trifluoride (Deoxo-Fluor Reagent):  A Facile Synthesis of <i>gem</i>-Difluorides
  作者：Gauri S. Lal、Elyse Lobach、Ann Evans

  DOI：10.1021/jo000020j

  日期：2000.8.1

  A variety of thiocarbonyl derivatives (thioketone, thioester, thioamide, dithioester, and dithiocarbamate) were converted to the corresponding gem-difluorides in excellent yields on reaction with the fluorinating agent, bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride, in the presence of SbCl3.
• BUNNELLE, WILLIAM H.;MCKINNIS, BRADLEY R.;NARAYANAN, B. A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 768-770
  作者：BUNNELLE, WILLIAM H.、MCKINNIS, BRADLEY R.、NARAYANAN, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• Arylsulfur chlorotetrafluorides as useful fluorinating agents: Deoxo- and dethioxo-fluorinations
  作者：Teruo Umemoto、Rajendra P. Singh

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.03.008

  日期：2012.8

  and effectively react with the sulfur compounds to give the corresponding fluoro compounds in high yields. Since they are the intermediates for the production of industrially useful arylsulfur pentafluorides, arylsulfur chlorotetrafluorides 1, in particular, phenylsulfur chlorotetrafluoride (1a) are expected to find use as inexpensive and versatile deoxo- and dethioxo-fluorinating agents for the preparation

  描述了芳基硫磺四氟氯化物1作为通用的脱氧和脱氟的氟化剂的用途。已经开发了两种方便的方法，用于从1原位制备反应性芳基三氟化硫2。一个是减少的1带减速器如吡啶至2，并且另一个是歧化1与二芳基二硫化物，以2与氯气的演化。后一种方法是从1获得纯净2的便捷方法。在原位制备2氟化多种底物，例如醇，醛，酮，二酮和羧酸，以高收率得到相应的CF，CF 2，CF 2 CF 2和CF 3化合物。2还氟化了包括C S基团在内的各种硫化合物，以高收率得到CF 2，OCF 2，CF 3和OCF 3化合物。的反应2与二醇或二（三甲硅烷基）二醇的衍生物或氨基醇以高收率提供相应的deoxofluoro-arylsulfinylation产品。另外，已经发现四氟化氯1直接和有效地与硫化合物反应，以高收率得到相应的氟化合物。由于它们是生产工业上有用的五氟化芳基硫的中间体，因此芳基氯化四氟1特别是苯基硫氯化四氟（1a）有望用作廉