1,1-difluoro-1methoxyoctane | 123933-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-difluoro-1methoxyoctane
• 英文别名: n-C7H15CF2OCH3；1,1-Difluoro-1-methoxyoctane
• CAS: 123933-34-6
• 化学式: C₉H₁₈F₂O
• 分子量: 180.238
• InChiKey: XYIUUHDAEPJOQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiooctanoic acid methyl ester 在 phenylsulfur trifluoride 作用下， 反应 22.0h， 以80%的产率得到1,1-difluoro-1methoxyoctane
  参考文献：
  名称：

  作为有用的氟化剂的芳基氯四氟化碳：脱氧和脱硫氧氟化

  摘要：

  描述了芳基硫磺四氟氯化物1作为通用的脱氧和脱氟的氟化剂的用途。已经开发了两种方便的方法，用于从1原位制备反应性芳基三氟化硫2。一个是减少的1带减速器如吡啶至2，并且另一个是歧化1与二芳基二硫化物，以2与氯气的演化。后一种方法是从1获得纯净2的便捷方法。在原位制备2氟化多种底物，例如醇，醛，酮，二酮和羧酸，以高收率得到相应的CF，CF 2，CF 2 CF 2和CF 3化合物。2还氟化了包括C S基团在内的各种硫化合物，以高收率得到CF 2，OCF 2，CF 3和OCF 3化合物。的反应2与二醇或二（三甲硅烷基）二醇的衍生物或氨基醇以高收率提供相应的deoxofluoro-arylsulfinylation产品。另外，已经发现四氟化氯1直接和有效地与硫化合物反应，以高收率得到相应的氟化合物。由于它们是生产工业上有用的五氟化芳基硫的中间体，因此芳基氯化四氟1特别是苯基硫氯化四氟（1a）有望用作廉

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.03.008

文献信息

• Difluorination of esters. Preparation of .alpha.,.alpha.-difluoro ethers
  作者：William H. Bunnelle、Bradley R. McKinnis、B. A. Narayanan

  DOI：10.1021/jo00289a067

  日期：1990.1
• Fluorination of Thiocarbonyl Compounds with Bis(2-methoxyethyl)aminosulfur Trifluoride (Deoxo-Fluor Reagent):  A Facile Synthesis of <i>gem</i>-Difluorides
  作者：Gauri S. Lal、Elyse Lobach、Ann Evans

  DOI：10.1021/jo000020j

  日期：2000.8.1

  A variety of thiocarbonyl derivatives (thioketone, thioester, thioamide, dithioester, and dithiocarbamate) were converted to the corresponding gem-difluorides in excellent yields on reaction with the fluorinating agent, bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride, in the presence of SbCl3.
• BUNNELLE, WILLIAM H.;MCKINNIS, BRADLEY R.;NARAYANAN, B. A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 768-770
  作者：BUNNELLE, WILLIAM H.、MCKINNIS, BRADLEY R.、NARAYANAN, B. A.

  DOI：——

  日期：——