(Z)-3-amino-2-(furan-2-carbonyl)but-2-enenitrile | 497084-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3-amino-2-(furan-2-carbonyl)but-2-enenitrile
• CAS: 497084-25-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: JKVKHVURRJNBHR-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-amino-2-(furan-2-carbonyl)but-2-enenitrile 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到(Z)-3-Amino-2-(furan-2-carbothioyl)-but-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3,5‐Disubstituted‐4‐isothiazolecarbonitriles

  摘要：

  alpha-Cyano-beta-enaminones, obtained by regioselective acylation of beta-enaminonitriles, were smoothly converted to thiones which on oxidative cyclization afforded 3,5-disubstituted-4-isothiazolecarbonitriles in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1081/scc-200025636
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 3-氨基巴豆腈 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (Z)-3-amino-2-(furan-2-carbonyl)but-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Chowdhury, S. K. Dutta; Sarkar, Mili; Mahalanabis, Kumar K., Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 11, p. 746 - 748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mahalanabis, Kumar K.; Sarkar, Mili; Chowdhury, S.K. Dutta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 9, p. 1902 - 1906
  作者：Mahalanabis, Kumar K.、Sarkar, Mili、Chowdhury, S.K. Dutta、Ghosal

  DOI：——

  日期：——
• Mahalanabis, Kumar K.; Chowdhury, S.K. Dutta; Sarkar, Mili, Journal of Chemical Research, 2006, # 2, p. 78 - 80
  作者：Mahalanabis, Kumar K.、Chowdhury, S.K. Dutta、Sarkar, Mili、Misra, Manisha

  DOI：——

  日期：——
• Chowdhury, S. K. Dutta; Sarkar, Mili; Mahalanabis, Kumar K., Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 11, p. 746 - 748
  作者：Chowdhury, S. K. Dutta、Sarkar, Mili、Mahalanabis, Kumar K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Novel 3,5‐Disubstituted‐4‐isothiazolecarbonitriles
  作者：Manisha Mishra、S. K. Dutta Chowdhury、Kumar K. Mahalanabis

  DOI：10.1081/scc-200025636

  日期：2004.1.1

  alpha-Cyano-beta-enaminones, obtained by regioselective acylation of beta-enaminonitriles, were smoothly converted to thiones which on oxidative cyclization afforded 3,5-disubstituted-4-isothiazolecarbonitriles in good to excellent yields.