ethyl 5-hydroxy-4-oxo(313C)pentanoate | 501902-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-hydroxy-4-oxo(313C)pentanoate
• CAS: 501902-08-5
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 161.159
• InChiKey: UVDHSWXAFUHSAF-LBPDFUHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-hydroxy-4-oxo(313C)pentanoate 在 盐酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [3-13C]-5-aminolevulinic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of δ-amino[3-13C]levulinic acid

  摘要：

  A new convenient synthesis of [3-C-13]ALA, using C-13-methyl phenyl sulfone, with 62% overall yield in six steps, is described. The overall yield of this synthesis exceeds that of previously reported methods. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01970-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(benzenesulfonyl)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxo(313C)pentanoate 在 aluminum amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 5-hydroxy-4-oxo(313C)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of δ-amino[3-13C]levulinic acid

  摘要：

  A new convenient synthesis of [3-C-13]ALA, using C-13-methyl phenyl sulfone, with 62% overall yield in six steps, is described. The overall yield of this synthesis exceeds that of previously reported methods. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01970-6

文献信息

• An efficient synthesis of δ-amino[3-13C]levulinic acid
  作者：Yasuhiro Kajiwara、A.Ian Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01970-6

  日期：2002.11

  A new convenient synthesis of [3-C-13]ALA, using C-13-methyl phenyl sulfone, with 62% overall yield in six steps, is described. The overall yield of this synthesis exceeds that of previously reported methods. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.