ethyl 3-(benzenesulfonyl)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxo(313C)pentanoate | 501902-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(benzenesulfonyl)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxo(313C)pentanoate
• CAS: 501902-07-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₆SSi
• 分子量: 415.584
• InChiKey: HKWKGONENNCGAG-CAAGJAQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(benzenesulfonyl)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxo(313C)pentanoate 在 aluminum amalgam 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-oxo(313C)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of δ-amino[3-13C]levulinic acid

  摘要：

  A new convenient synthesis of [3-C-13]ALA, using C-13-methyl phenyl sulfone, with 62% overall yield in six steps, is described. The overall yield of this synthesis exceeds that of previously reported methods. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01970-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基-13C苯基砜 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 3-(benzenesulfonyl)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxo(313C)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of δ-amino[3-13C]levulinic acid

  摘要：

  A new convenient synthesis of [3-C-13]ALA, using C-13-methyl phenyl sulfone, with 62% overall yield in six steps, is described. The overall yield of this synthesis exceeds that of previously reported methods. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01970-6

文献信息

• An efficient synthesis of δ-amino[3-13C]levulinic acid
  作者：Yasuhiro Kajiwara、A.Ian Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01970-6

  日期：2002.11

  A new convenient synthesis of [3-C-13]ALA, using C-13-methyl phenyl sulfone, with 62% overall yield in six steps, is described. The overall yield of this synthesis exceeds that of previously reported methods. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.