Methyl 2-[[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-4-methylpentanoate | 374905-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2-[[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-4-methylpentanoate
• CAS: 374905-34-7
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₆
• 分子量: 359.463
• InChiKey: FQKBAVGACLBXLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-4-methylpentanoate 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-(氨基甲基)-4-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  通过共轭自由基加成和 Heck 反应合成结构多样化的 α-取代 β-氨基酸及其衍生物

  摘要：

  报道了一种高效的短步骤合成α-取代的β-氨基酸、β-肼基、β-N-羟基酯和β-尿烷N-羧基酐的方法。通过在合成子3、8和9的共轭双键上进行的共轭自由基加成和 Heck 反应，可以轻松地在羧酸基团的α位引入结构多样性，并且产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16781
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)丙烯酸甲酯 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 Methyl 2-[[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过共轭自由基加成和 Heck 反应合成结构多样化的 α-取代 β-氨基酸及其衍生物

  摘要：

  报道了一种高效的短步骤合成α-取代的β-氨基酸、β-肼基、β-N-羟基酯和β-尿烷N-羧基酐的方法。通过在合成子3、8和9的共轭双键上进行的共轭自由基加成和 Heck 反应，可以轻松地在羧酸基团的α位引入结构多样性，并且产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16781

文献信息

• Synthesis of Structurally Diversified α-Substituted β-Amino Acids and Derivatives via Conjugate Radical Additions and Heck Reactions
  作者：Jacques Huck、Jean-Marie Receveur、Marie-Louise Roumestant、Jean Martinez

  DOI：10.1055/s-2001-16781

  日期：——

  An efficient short-step synthesis of α-substituted β-amino, β-hydrazino, β-N-hydroxy esters and β-urethane N-carboxyanhydrides is reported. Structural diversity was easily incorporated in good yields at the α position of the carboxylic group via conjugate radical additions and Heck reactions performed on the conjugated double bond of synthons 3, 8 and 9.

  报道了一种高效的短步骤合成α-取代的β-氨基酸、β-肼基、β-N-羟基酯和β-尿烷N-羧基酐的方法。通过在合成子3、8和9的共轭双键上进行的共轭自由基加成和 Heck 反应，可以轻松地在羧酸基团的α位引入结构多样性，并且产率良好。