5-ethyl-3-trichloromethylisoselenazole | 503524-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-3-trichloromethylisoselenazole
• 英文别名: Sesycbxinlcwib-uhfffaoysa-；5-ethyl-3-(trichloromethyl)-1,2-selenazole
• CAS: 503524-21-8
• 化学式: C₆H₆Cl₃NSe
• 分子量: 277.439
• InChiKey: SESYCBXINLCWIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-3-trichloromethylisoselenazole 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到5-ethyl-3-carboxyisoselenazole acid
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-和4-苯基硒-1,1,1-三卤代-3-烯烃-2-酮的简便制备及其在3-三卤代甲基异硒唑的合成中的用途

  摘要：

  14 种 4-甲基-和 4-苯基硒-1,1,1-三卤代-3-烯烃-2-酮的便捷合成 [CX 3 C(O)CH=CR 1 SeR。其中 X = F, Cl; R = 我，博士；和R 1 = H，烷基，芳基来自相应的4-甲氧基-1,1,1-三卤代-3-烯烃-2-酮与甲基-或苯基硒醇在醚合三氟化硼存在下的反应。4-甲基硒代-1,1,1-三卤代-3-烯烃-2-酮与溴和氨的反应以良好的收率产生3-三卤代甲基异硒唑。通过将 5-乙基-3-三氯甲基异硒唑转化为 5-乙基-3-羧基异硒唑酸证明了三氯甲基作为羧基前体的有用性。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34854
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1,1-trichloro-4-methoxyhex-3-en-2-one 在 三氟化硼乙醚 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-ethyl-3-trichloromethylisoselenazole
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-和4-苯基硒-1,1,1-三卤代-3-烯烃-2-酮的简便制备及其在3-三卤代甲基异硒唑的合成中的用途

  摘要：

  14 种 4-甲基-和 4-苯基硒-1,1,1-三卤代-3-烯烃-2-酮的便捷合成 [CX 3 C(O)CH=CR 1 SeR。其中 X = F, Cl; R = 我，博士；和R 1 = H，烷基，芳基来自相应的4-甲氧基-1,1,1-三卤代-3-烯烃-2-酮与甲基-或苯基硒醇在醚合三氟化硼存在下的反应。4-甲基硒代-1,1,1-三卤代-3-烯烃-2-酮与溴和氨的反应以良好的收率产生3-三卤代甲基异硒唑。通过将 5-乙基-3-三氯甲基异硒唑转化为 5-乙基-3-羧基异硒唑酸证明了三氯甲基作为羧基前体的有用性。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34854

表征谱图