1,3-Cyclotetradecanedione, 2-tetradecyl- | 117384-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-Cyclotetradecanedione, 2-tetradecyl-
• 英文别名: 2-tetradecylcyclotetradecane-1,3-dione
• CAS: 117384-40-4
• 化学式: C₂₈H₅₂O₂
• 分子量: 420.7
• InChiKey: GYQBCEGPNBEPRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-morpholinocyclododecene 、 棕榈酰氯 、 三乙胺 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOKOLOVSKAYA, S. V.;MAEVSKIJ, YU. V., ONIITEHXIM G. CHERKASSY 920XP-84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING HIGHER PRIMARY ALKANOLS
  申请人：Cilag AG

  公开号：EP1358170A1

  公开（公告）日：2003-11-05
• [EN] PROCESS FOR PREPARING HIGHER PRIMARY ALKANOLS<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION D'ALCANOLS PRIMAIRES SUPERIEURS
  申请人：CILAG AG

  公开号：WO2002059101A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention concerns a process for preparing higher primary alkanols and in particular for preparing 1-octacosanol comprising a multistep process involving reacting cyclodecanone with a secondary amine, reacting the resulting 1-amino-1-cyclodecene with an activated alkanoic acid, subjecting the thus obtained 2-n.alkyl-cyclotetradecan-1,3-dione to a ring opening reaction and a Wolff-Kishner conversion, eterifying the thus obtained alkanoic acid with an alkanol and subsequently reducing the thus obtained ester to the desired higher primary alcohol.