1-(tert-butyl)2-methyl (2S,4S)-4-azidopiperidine-1,2-dicarboxylate | 254882-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)2-methyl (2S,4S)-4-azidopiperidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-(tert-Butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-azido-1,2-piperidinedicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4S)-4-azidopiperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 254882-08-1
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O₄
• 分子量: 284.315
• InChiKey: LUOBOECBFPRLFH-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)2-methyl (2S,4S)-4-azidopiperidine-1,2-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二甲氨基-2-氯丙烷盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-1-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1081/ncn-100002518

  摘要：

  DOI：

  10.1081/ncn-100002518
• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-methylsulfonyloxypiperidine-1,2-dicarboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(tert-butyl)2-methyl (2S,4S)-4-azidopiperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  TW2023/28149

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TW2023/28149
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2023/357271
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 10.1081/ncn-100002518
  作者：Lonkar、Kumar、Ganesh

  DOI：10.1081/ncn-100002518

  日期：——