(S)-2-[(2S,3R)-2-((S)-2-Amino-3-methyl-butyrylamino)-3-benzyloxy-butyrylamino]-3-benzyloxy-propionic acid methyl ester | 864430-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(2S,3R)-2-((S)-2-Amino-3-methyl-butyrylamino)-3-benzyloxy-butyrylamino]-3-benzyloxy-propionic acid methyl ester
• 英文别名: H-Val-Thr(Bn)-Ser(Bn)-OMe；methyl (2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-phenylmethoxybutanoyl]amino]-3-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 864430-42-2
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₆
• 分子量: 499.607
• InChiKey: TYJGAPOMQPWZBH-DLTYFMDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(2S,3R)-2-((S)-2-Amino-3-methyl-butyrylamino)-3-benzyloxy-butyrylamino]-3-benzyloxy-propionic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2S)-3-(benzyloxy)-2-{[(2S)-3-(benzyloxy)-2-{[(2S)-2-{[(2R,3R,4S,5R)-3,5-dihydroxy-2,4-dimethyloctadecanoyl]amino}-3-methylbutanoyl]amino}butanoyl]amino}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stevastelin B3的全合成

  摘要：

  使用我们开发的通过Ti（III）介导的三取代2,3的非对映和区域选择性开环合成2-甲基-1,3-二醇的方法，作为关键步骤，可获得Stevastelin B3的总合成-环氧醇，以进行其丙酸酯衍生的脂肪酸片段的立体选择性构建。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.073
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Benzyloxy-2-[(2S,3R)-3-benzyloxy-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-butyrylamino]-propionic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-[(2S,3R)-2-((S)-2-Amino-3-methyl-butyrylamino)-3-benzyloxy-butyrylamino]-3-benzyloxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stevastelin B3的全合成

  摘要：

  使用我们开发的通过Ti（III）介导的三取代2,3的非对映和区域选择性开环合成2-甲基-1,3-二醇的方法，作为关键步骤，可获得Stevastelin B3的总合成-环氧醇，以进行其丙酸酯衍生的脂肪酸片段的立体选择性构建。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.073