3-[[3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]sulfonyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 640772-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[[3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]sulfonyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 640772-06-1
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₄O₄S₂
• 分子量: 452.942
• InChiKey: MKKBSEVDDJOQAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]sulfonyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以76%的产率得到5-[[5-(4-chlorophenyl)sulfonyl-1H-pyrazol-4-yl]sulfonyl]-4-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-吡唑啉由重氮甲烷1,3-偶极环加成成芳基磺酰基乙烯

  摘要：

  通过将重氮甲烷环加成到双（芳基磺酰基乙烯基）-砜（3）和1-芳基磺酰基-2-苯乙烯基磺酰基（7）中，获得了新型的2-吡唑啉。将2-吡唑啉用氯乙腈脱氢得到吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400531
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-[(E)-2-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylethenyl]sulfonylbenzene 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-[[3-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]sulfonyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-吡唑啉由重氮甲烷1,3-偶极环加成成芳基磺酰基乙烯

  摘要：

  通过将重氮甲烷环加成到双（芳基磺酰基乙烯基）-砜（3）和1-芳基磺酰基-2-苯乙烯基磺酰基（7）中，获得了新型的2-吡唑啉。将2-吡唑啉用氯乙腈脱氢得到吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400531

文献信息

• 2-Pyrazolines from 1,3 - dipolar cycloaddition of diazomethane to arylsulfonylethenes
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Mudigonda Rajagopala Sarma、Adivireddy Padmaja、Dandu Bhaskar Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570400531

  日期：2003.9

  Novel 2-pyrazolines were obtained by the cycloaddition of diazomethane to bis(arylsulfonylethenyl)-sulfones (3) and 1-arylsulfonyl-2-styrylsulfonylethenes (7). Dehydrogenation of 2-pyrazolines with chloranil gave pyrazoles.

  通过将重氮甲烷环加成到双（芳基磺酰基乙烯基）-砜（3）和1-芳基磺酰基-2-苯乙烯基磺酰基（7）中，获得了新型的2-吡唑啉。将2-吡唑啉用氯乙腈脱氢得到吡唑。