(R)-6-Azidomethyl-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-[1,3]oxazinan-2-one | 213263-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (R)-6-Azidomethyl-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-[1,3]oxazinan-2-one
• 英文别名: (6R)-6-(azidomethyl)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 213263-05-9
• 化学式: C₁₅H₁₈FN₅O₃
• 分子量: 335.338
• InChiKey: XXYGZYRJGGZHKE-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乙酸 、 (R)-6-Azidomethyl-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-[1,3]oxazinan-2-one 生成 N-[(R)-3-(3-Fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-2-oxo-[1,3]oxazinan-6-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of 6-substituted N-aryl-1,3-oxazin-2-ones

  摘要：

  A novel and facile synthesis of B-substituted chiral N-aryl-1,3-oxazin-2-one derivatives has been achieved starting from readily available (S)-aspartic acid. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01364-1
• 作为产物：
  描述：

  (3-氟-4-吗啉-4-基苯基)氨基甲酸苄酯 在 sodium azide 、 oxonium 、 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R)-6-Azidomethyl-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-[1,3]oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of 6-substituted N-aryl-1,3-oxazin-2-ones

  摘要：

  A novel and facile synthesis of B-substituted chiral N-aryl-1,3-oxazin-2-one derivatives has been achieved starting from readily available (S)-aspartic acid. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01364-1

文献信息

• Reddy, P. Ganapati; Pratap, T. Verabhadra; Kumar, G. D. Kishore, European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 22, p. 3740 - 3744
  作者：Reddy, P. Ganapati、Pratap, T. Verabhadra、Kumar, G. D. Kishore、Mohanty, Subhendu K.、Baskaran, Sundarababu

  DOI：——

  日期：——