3-(对甲氧基苯基)-2-戊烯 | 17403-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(对甲氧基苯基)-2-戊烯
• 英文名称: 3-(p-methoxyphenyl)-2-pentene
• 英文别名: 3-(p-Methoxyphenyl)-pent-2-en；3-(4-Methoxyphenyl)-penten-(3)；4-(1-ethyl-propenyl)-anisole；4-Methoxy-1-(1-aethyl-propenyl)-benzol；Methyl-[4-(1-aethyl-propenyl)-phenyl]-aether；4-(1-Aethyl-propenyl)-anisol；1-Methoxy-4-pent-2-en-3-ylbenzene；1-methoxy-4-pent-2-en-3-ylbenzene
• CAS: 17403-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: PMRLJEYVSYWXRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(对甲氧基苯基)-2-戊烯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-甲氧基-4-戊-3-基苯
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯酚衍生物的结构和杀虫活性。第四部分 某些2-（α-支链烷基）-4,6-二硝基和4-（α-支链烷基）-2,6-二硝基苯酚的制备

  摘要：

  通过在醚中缩合2-或4-合成21个2-（α-支链烷基）酚和31个烷基（含5至13个碳原子）的4-（α-支链烷基）酚。酰基苯酚或更易溶的茴香醚与烷基溴化镁的混合物，脱水成烯基衍生物，进行氢化，并在需要时将苯甲醚脱甲基。2-和4-烷基苯酚转化为2-烷基- 4,6-二硝基和4-烷基- 2,6-二硝基酚，用于测试针对苹果的白粉病的致病剂白叉丝单囊壳（埃尔。和大麦Erysiphe graminisMérat和黄瓜Erysiphe cichoracearumMérat的Salm.。

  DOI：

  10.1039/j39670002281
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)pentan-3-ol 生成 3-(对甲氧基苯基)-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2- OR 4,6-DINITRO-sec-PENTYL PHENOLS

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v64-067

文献信息

• Structural effects on twisted olefin triplet lifetimes. Styrene derivatives
  作者：R. A. Caldwell、C. V. Cao

  DOI：10.1021/ja00387a002

  日期：1982.11
• THE SYNTHESIS OF HEXESTROL THROUGH THE CATALYZED-GRIGNARD COUPLING OF ANETHOLE HYDROBROMIDE AND THE MECHANISM OF THE REACTION
  作者：A. L. WILDS、WILLIAM B. MCCORMACK

  DOI：10.1021/jo01153a008

  日期：1949.1
• Couturier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1938, vol. <11> 10, p. 559,597
  作者：Couturier

  DOI：——

  日期：——
• Antifungal Pharmacodynamic Characteristics of Amphotericin B against<i>Trichosporon asahii</i>, Using Time-Kill Methodology
  作者：Yoshimi Toriumi、Takashi Sugita、Masamitsu Nakajima、Toshiharu Matsushima、Takako Shinoda

  DOI：10.1111/j.1348-0421.2002.tb02663.x

  日期：2002.2

  AbstractWe determined the MIC of amphotericin B against 45 Trichosporon asahii isolates from various clinical and environmental sources, and used in vitro time‐kill methods to characterize the relationship between amphotericin B concentrations and MIC for four representative T. asahii isolates. Amphotericin B had concentration‐dependent antifungal activity. MICs ranged from 0.5 to 16 μg/ml, and most T. asahii isolates (76%, 34/45) were inhibited at safely achievable amphotericin B serum concentrations (≤ 2 μg/ml). However, 40% (18/45) of isolates were not killed at these concentrations (MFCs from 1.0 to 32 μg/ml). At concentrations ≥ 2 × MIC, amphotericin B exhibited fungicidal activity (< 99.9% reduction in CFU) over a 12‐hr time‐period; the maximal effect was achieved at ≥ 4 × MIC. Susceptibility testing confirmed the resistance of T. asahii to amphotericin B, and in vitro pharmacodynamic results also suggest that amphotericin B is not suitable therapy for T. asahii infection.
• Weill, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1795,1800
  作者：Weill

  DOI：——

  日期：——