trimethyl-[2-[(2R)-2-nonylaziridin-1-yl]sulfonylethyl]silane | 382653-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trimethyl-[2-[(2R)-2-nonylaziridin-1-yl]sulfonylethyl]silane
• CAS: 382653-94-3
• 化学式: C₁₆H₃₅NO₂SSi
• 分子量: 333.611
• InChiKey: XUHLEVZTKSSPIL-TZHYSIJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[2-[(2R)-2-nonylaziridin-1-yl]sulfonylethyl]silane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2S,3R,5R)-2-benzyl-3-phenylsulfonyl-5-nonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  (+)-Preussin 的砜介导合成

  摘要：

  描述了抗真菌吡咯烷 (+)-preussin 的合成，利用原位产生的乙烯砜的 5-内三环化，得到必需的吡咯烷核。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17440
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R)-1-hydroxyundecan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 萘 、 sodium 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trimethyl-[2-[(2R)-2-nonylaziridin-1-yl]sulfonylethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  (+)-Preussin 的砜介导合成

  摘要：

  描述了抗真菌吡咯烷 (+)-preussin 的合成，利用原位产生的乙烯砜的 5-内三环化，得到必需的吡咯烷核。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17440

文献信息

• A Sulfone-mediated Synthesis of (+)-Preussin
  作者：John J. Caldwell、Donald Craig、Stephen P. East

  DOI：10.1055/s-2001-17440

  日期：——

  The synthesis of the antifungal pyrrolidine (+)-preussin is described, utilising the 5-endo-trig cyclisation of a vinylic sulfone generated in situ to give the requisite pyrrolidine nucleus.

  描述了抗真菌吡咯烷 (+)-preussin 的合成，利用原位产生的乙烯砜的 5-内三环化，得到必需的吡咯烷核。