3-(异丙基氨甲酰基)苯硼酸 | 397843-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(异丙基氨甲酰基)苯硼酸
• 中文别名: 3-(N-异丙基氨基羰基)苯硼酸
• 英文名称: 3-iso-propylaminocarbonylphenylboronic acid
• 英文别名: 3-(N-isopropylaminocarbonyl)benzeneboronic acid；3-(isopropylcarbamoyl)phenyl boronic acid；[3-(propan-2-ylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 397843-69-5
• 化学式: C₁₀H₁₄BNO₃
• mdl: MFCD04115690
• 分子量: 207.037
• InChiKey: QDCRYXCSQKAWNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-260

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-8-methoxy-1,6-naphthyridin-7-yl)-5-(4-fluorobenzyl)-1,3,4-oxadiazole 、 3-(异丙基氨甲酰基)苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Oxadiazole substituted naphthyridines as HIV-1 integrase inhibitors. Part 2: SAR of the C5 position

  摘要：

  The use of a 1,3,4-oxadiazole in combination with an 8-hydroxy-1,6-naphthyridine ring system has been shown to deliver potent enzyme and antiviral activity through inhibition of viral DNA integration. This report presents a detailed structure-activity investigation of the C5 position resulting in low nM potency for several analogs with an excellent therapeutic index. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.089
• 作为产物：
  描述：

  3-羧基苯硼酸 、 异丙胺 在 N,N-diethanolaminomethyl polystyrene 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.02h， 以56%的产率得到3-(异丙基氨甲酰基)苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  通用固相方法用于硼酸的固定化，衍生化和树脂到树脂的转移反应。

  摘要：

  含硼酸的分子广泛用于生物学，医学和合成领域。然而，这些化合物往往难以通过溶液相方法处理。在此，该问题通过用于官能化硼酸的衍生化的第一种通用固相方法的开发来解决。该方法基于使用二乙醇胺树脂锚，该锚通过避免在酯化过程中彻底去除水的需要而促进了硼酸的固定。通过在室温下在无水溶剂中简单搅拌，可以在数分钟内将多种硼酸固定在N，N-二乙醇氨基甲基聚苯乙烯（DEAM-PS，1）上。通过（1）DEAM-PS负载的对甲苯基硼酸的（1）NMR分析显示了形成具有假定的NB配位的双环二乙醇胺硼酸酯的证据。通过紫外光谱研究了DEAM-PS树脂对相同型号硼酸的水解裂解。水解和附着显示在快速达到的平衡下发生，并且需要大量过量的水（> 32当量）以实现从DEAM-PS实际定量释放硼酸。尽管它们对水和醇具有相对的敏感性，但可以用甲酰基，溴甲基，羧基或氨基官能化的DEAM-PS结合的芳基硼酸以良好或极高的收率转化成各种胺，酰

  DOI：

  10.1021/jo0106501

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20060084650A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds, pharmaceutical compositions and kits are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与包含以下化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物和试剂盒： 其中变量的定义如本文所述。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20100216765A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compounds, pharmaceutical compositions and kits are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包括以下化合物的激酶一起使用的化合物、制药组合物和试剂盒：其中变量如本文中所定义。
• Pyrazolo [3,4-D] Pyrimidine Derivatives Useful to Treat Respiratory Disorders
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20140051698A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, where R 1 -R 3 and Y are defined in the description, and its use in the treatment of disorders in which pi3 kinase is implicated.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1-R3和Y在说明书中有定义，以及其在治疗与PI3激酶有关的疾病中的应用。
• Pyrazolo [3,4-D] pyrimidine derivatives useful to treat respiratory disorders
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08901134B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, where R1-R3 and Y are defined in the description, and its use in the treatment of disorders in which pi3 kinase is implicated.

  本发明涉及一种化合物(I)或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1-R3和Y在说明书中有定义，并且其用于治疗与pi3激酶有关的疾病。
• PYRAZOLO [3,4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL TO TREAT RESPIRATORY DISORDERS
  申请人：Bloomfield Graham Charles

  公开号：US20140235632A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, where R 1 -R 3 and Y are defined in the description, and its use in the treatment of disorders in which pi3 kinase is implicated.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1-R3和Y在说明书中有定义，并且其用于治疗与pi3激酶有关的疾病。