3-(异丙基氨基)苯酚 | 23478-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(异丙基氨基)苯酚
• 中文别名: 3-氧杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸,甲基酯,(1S,2S,5R)-
• 英文名称: 3-(isopropylamino)phenol
• 英文别名: 3-(isopropylamin)phenol；3-Isopropylamino-phenol；m-(isopropylamino)phenol；3-isopropylaminophenol；3-(propan-2-ylamino)phenol
• CAS: 23478-16-2
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD11163611
• 分子量: 151.208
• InChiKey: VDJZDFBTZXYTNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[1-(6-iodopyrazin-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl]acetate 、 3-(异丙基氨基)苯酚 在 铜 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于吡嗪的 CK2 抑制剂的构效关系：2,6-二取代吡嗪和 4,6-二取代嘧啶的合成与评价

  摘要：

  与已知的 CK2 抑制剂结构相关，合成了 2,6-二取代吡嗪和 4,6-二取代嘧啶衍生物，并评估了它们对 CK2α 和 CK2α' 的抑制活性。构效关系研究表明，几种带有（吡咯-3-基）乙酸和单取代苯胺的吡嗪衍生物具有有效的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700269
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代丙酮 、 溶剂黄146 为溶剂， 以78%的产率得到3-(异丙基氨基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  MULTI-FLUORESCENT SUBSTANCE INCLUDING NOVEL COUMARIN DERIVATIVE, AND LED LIGHT SOURCE-BASED MICROFLUORESCENT QUANTITATIVE BIOSENSOR FOR DIAGNOSIS USING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型香豆素衍生物，一种制备该衍生物的方法，以及包括多个香豆素衍生物并能够利用LED光源发射光的多荧光物质。根据本发明的新型香豆素衍生物多荧光物质具有512纳米至590纳米的最佳发射波长带，因此能够有效提高信号强度和稳定性，因为可以利用LED光源进行光发射。此外，与相关技术中已知的香豆素荧光物质相比，由于一个分子具有多个荧光物质，因此表现出更高的荧光反应性，而且解决了香豆素荧光物质可能结合到抗体的抗原结合位点的问题，因为即使少量的荧光物质分子结合到抗体上，也可以进行荧光检测。此外，根据本发明的新型香豆素衍生物多荧光物质适用于作为基于LED的微荧光定量生物传感器用于诊断的荧光联结免疫吸附试验（FLISA）和快速荧光免疫层析试验（FICT），因此，可以快速和定量地分析疟疾等疾病。

  公开号：

  US20140350227A1

文献信息

• Pd/C-catalyzed Reductive Mono-<i>N</i>-alkylation of Nitrophenol Derivatives in One-pot Way
  作者：Zhonghao Jin、Dao Li、Xingyi Wang、Qin Xiao

  DOI：10.1002/cjoc.201090029

  日期：2010.1

  A range of different nitrophenol derivatives were converted in one‐pot to the corresponding secondary alkyl aminophenols in good to excellent yields by using ketones as alkyl source and hydrogen over 10 wt% Pd/C as reducing agent. In all examples, except for one, the secondary amine was the sole alkylation product isolated. When aldehydes were used as alkyl source, the corresponding tertiary amine

  通过使用酮作为烷基源，使用氢含量超过10 wt％的Pd / C作为还原剂，可以将一系列不同的硝基苯酚衍生物一次转化为相应的仲烷基氨基苯酚，收率良好。在所有实施例中，除了一个以外，仲胺是分离的唯一烷基化产物。当醛用作烷基源时，分离出相应的叔胺作为唯一的烷基化产物。
• [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010127208A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Intermediate of 6-Substituted 1-Methyl-1-H-Benzimidazole Derivative and Method for Producing Same
  申请人：Kajino Hisaki

  公开号：US20090023929A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A method for preparing a compound having the following formula (I) by reducing a nitro group of the following formula (III) followed by carrying out an intramolecular dehydration condensation, wherein R 2 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, phenyl or a 5- or 6-membered heterocyclic, and X is oxygen, sulfur or nitrogen.

  一种制备具有以下化学式（I）的化合物的方法，包括还原以下化学式（III）的硝基，然后进行分子内脱水缩合反应，其中R2是氢、烷基、环烷基、苯基或5-或6-成员杂环基，X是氧、硫或氮。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PHENOXAZINIUM COMPOUND AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Ihara Masataka

  公开号：US20090036437A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The purpose of the present invention is therefore to provide a pharmaceutical composition, especially that for the treatment and/or prevention of parasitic infection by protozoa, which has a high therapeutic effect and selective toxicity or a life-prolongation effect for the parasitic infection by protozoa. The present invention is therefore related to a pharmaceutical composition comprising the compound represented by the following general formula (1) as an active ingredient, especially to those for the treatment and/or prevention of parasitic infection by protozoa

  本发明的目的是提供一种药物组合物，特别是用于治疗和/或预防原虫引起的寄生虫感染的药物组合物，其具有高疗效和选择性毒性或延长生命的效果，用于原虫引起的寄生虫感染。因此，本发明涉及一种药物组合物，其中包括以下通式（1）所代表的化合物作为活性成分，特别是用于治疗和/或预防原虫引起的寄生虫感染。
• Aminoquinoline Derived Heat Shock Protein 90 Inhibitors, Methods Of Preparing Same, And Methods For Their Use
  申请人：Sun Aiming

  公开号：US20110281908A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Novel classes of molecular chaperone Heat shock protein 90 (Hsp90) inhibitors and methods for making these classes are provided herein. These compounds are useful in treating and preventing cancer and other Hsp90-related diseases, such as inflammation and neurodegenerative disorders. Also provided herein are methods of treating and preventing cancer and other Hsp90 related disease. The methods include administering to a subject a therapeutically effective amount of an Hsp90 inhibitor.

  本文提供了新型分子伴侣热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂的类别和制备方法。这些化合物可用于治疗和预防癌症和其他与Hsp90相关的疾病，如炎症和神经退行性疾病。本文还提供了治疗和预防癌症和其他Hsp90相关疾病的方法。该方法包括向患者施用治疗有效量的Hsp90抑制剂。