3-(benzenesulfonyl)-5,7-dihydroxy-3H-2-benzofuran-1-one | 423765-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzenesulfonyl)-5,7-dihydroxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 423765-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₀O₆S
• 分子量: 306.296
• InChiKey: VIGSNXYBPODBLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzenesulfonyl)-5,7-dihydroxy-3H-2-benzofuran-1-one 在 磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-chloro-6,8-bis(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-3H-benzo[g]chromene-4,5,10-trione
  参考文献：
  名称：

  (±)-萘啶霉素A1的首次全合成

  摘要：

  (±)-Napyradiomycin A1 是通过串联 Michael-Dieckmann 型反应和在吡喃萘醌核心上引入侧链和两个氯原子而立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.14
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 三甲基铝 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 95.5h， 生成 3-(benzenesulfonyl)-5,7-dihydroxy-3H-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  (±)-萘啶霉素A1的首次全合成

  摘要：

  (±)-Napyradiomycin A1 是通过串联 Michael-Dieckmann 型反应和在吡喃萘醌核心上引入侧链和两个氯原子而立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.14

文献信息

• The First Total Synthesis of (±)-Napyradiomycin A1
  作者：Kuniaki Tatsuta、Yoshiki Tanaka、Masazumi Kojima、Hiroshi Ikegami

  DOI：10.1246/cl.2002.14

  日期：2002.1

  (±)-Napyradiomycin A1 has been stereoselectively synthesized through a tandem Michael-Dieckmann type reaction and the introduction of a side chain and two chlorine atoms onto the pyranonaphthoquinone core.

  (±)-Napyradiomycin A1 是通过串联 Michael-Dieckmann 型反应和在吡喃萘醌核心上引入侧链和两个氯原子而立体选择性合成的。
• Tatsuta, Kuniaki; Tanaka, Yoshiki; Kojima, Masazumi, Chemistry Letters, 2002, # 2, p. 262 - 262
  作者：Tatsuta, Kuniaki、Tanaka, Yoshiki、Kojima, Masazumi、Ikegami, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——